131
FI
SPIRAFLEX
®
-TRAKEAKANYYLIT
I. ALKUSANAT
Tämä käyttöohje koskee kaikkia Fahl
®
-trakeakanyyleja. Käyttöohje on tarkoitettu lääkäreiden,
hoitohenkilökunnan ja potilaan/käyttäjän tiedoksi Fahl
®
-trakeakanyylien asianmukaisen
käsittelyn varmistamiseksi.
Lue käyttöohjeet huolellisesti ennen tuotteen käyttöönottoa!
Säilytä käyttöohjetta paikassa, josta se on tulevaisuudessa helposti saatavissa.
Säilytä tätä pakkausta niin kauan kuin käytät trakeakanyylia. Se sisältää tärkeitä tuotetta
koskevia tietoja.
II. MÄÄRÄYSTENMUKAINEN KÄYTTÖ
Fahl
®
-trakeakanyylejä käytetään trakeostooman stabilointiin laryngektomian tai trakeostomian
jälkeen.
Trakeakanyyli pitää trakeostooman auki.
Kuffeilla varustetut trakeakanyylit on tarkoitettu käyttöön kaikista syistä johtuvien trakeostomioi
-
den jälkeen silloin, kun kanyylin on oltava tiiviisti henkitorven seinämää vasten.
Säädettävällä kilvellä varustetut trakeakanyylit voidaan säätää potilaan yksilöllisen tarpeen mu
-
kaisesti erityisesti ylipainoisilla potilailla sekä silloin, kun potilaalla on postoperatiivista turvotusta
sekä luhistunut trakeostooma.
Ensimmäisellä käyttökerralla tuotteita saa valita, käyttää ja asettaa vain asianmukaisen koulu
-
tuksen saanut lääkäri tai ammattihenkilökunta.
Erikoispitkien kanyylien käyttö voi olla indikoitua erityisesti syvempien henkitorven
ahtaumien yhteydessä.
Fahl
®
-trakeakanyylin LINGO-malli on suunniteltu ainoastaan trakeostomiapotilaille, joiden kur
-
kunpää on säilynyt, tai laryngektomiapotilaille, joilla on ohivirtausventtiili (ääniproteesin käyttä
-
jät).
III. VAROITUKSET
Lääketieteellisen ammattihenkilökunnan on annettava potilaalle Fahl
®
-trakeakanyylien
hoito- ja käyttökoulutus.
Fahl
®
-trakeakanyylit eivät saa missään tapauksessa olla tukkiutuneita esim. eritteestä tai
pinttymistä. Tukehtumisvaara!
Jos henkitorvessa erittyy limaa, trakeakanyyli voidaan puhdistaa imemällä henkitorvi
imukatetrin kautta.
Vahingoittuneita trakeakanyylejä ei saa käyttää, vaan ne on hävitettävä välittömästi.
Vahingoittuneen kanyylin käyttäminen voi johtaa hengitysteiden vaarantumiseen.
Trakeakanyylien paikalleen asettamisen ja poistamisen yhteydessä voi esiintyä ärsyty
-
stä, yskää tai vähäistä verenvuotoa. Jos verenvuoto on pitkäaikaista, ota välittömästi
yhteyttä lääkäriin!
Trakeakanyyleja ei saa käyttää laserhoidon eikä sähkökirurgisten laitteiden käytön aika
-
na. Jos lasersäteet osuvat kanyylin, se voi vaurioitua.
HUOMIO!
Puheventtiilillä varustettuja trakeakanyyleja suositellaan vain trakeostomiapotilaille,
joilla eritteen muodostuminen on normaalia ja limakalvokudos oireeton.
HUOMIO!
Metalliosia sisältäviä trakeakanyyleja (SPIRAFLEX
®
/SPIRAFLEX
®
XL) ei missään ta
-
pauksessa saa käyttää sädehoidon aikana, sillä seurauksena voi olla esim. vakavia
ihovaurioita. Mikäli trakeakanyylin käyttäminen sädehoidon aikana on välttämätöntä,
käytä ainoastaan muovista valmistettuja trakeakanyyleja, joissa ei ole metalliosia
(SPIRAFLEX
®
MRT). Hopeaventtiilillä varustetuissa, muovisissa puheventtiilikanyyleissä
venttiili voidaan esimerkiksi poistaa kokonaan varmistusketjuineen siten, että sisäka
-
nyyli ja puheventtiili poistetaan ulkokanyylistä ennen sädehoitoa.
HUOMIO!
Voimakkaan eritteen muodostumisen, granulaatiokudosalttiuden ja pinttymien yhtey
-
dessä sekä sädehoidon aikana on suojaverkollisen kanyylimallin käyttö suositeltavaa
vain silloin, kun potilas käy säännöllisesti seurantakäynneillä ja noudattaa lyhyempiä
vaihtovälejä (yleensä viikoittain), sillä suojaverkko ulkoputkessa voi edistää granulaati
-
okudoksen muodostumista.
Содержание SPIRAFLEX
Страница 1: ...SPIRAFLEX GEBRAUCHSANWEISUNG INSTRUCTIONS FOR USE ...
Страница 2: ...2 DE BILDER PICTURES DE EN 7a 4 5 1 6 4a 4b 3 7 7b 8 7c ...
Страница 3: ...3 DE BILDER PICTURES DE EN 10 9 11 12 13 1 2 14 17 18 16 15 ...
Страница 322: ......
Страница 323: ......
Страница 324: ......
Страница 325: ......
Страница 326: ......
Страница 327: ......