107
DA
SPIRAFLEX
®
TRACHEALKANYLER
I. FORORD
Denne vejledning gælder for Fahl
®
trachealkanyler: Denne brugsanvisning indeholder
informationer for læge, plejepersonale og patient/bruger med henblik på, at der sikres en fagligt
korrekt håndtering af Fahl
®
trachealkanylerne.
Læs brugsanvisningen omhyggeligt igennem inden produktet anvendes første gang!
Opbevar brugsanvisningen på et let tilgængeligt sted, så det er muligt at søge oplysninger i den
ved fremtidig brug.
Opbevar denne emballage, så længe trachealkanylen anvendes. Den indeholder vigtige
oplysninger om produktet!
II. FORMÅLSBESTEMT ANVENDELSE
Fahl
®
Trachealkanyler er beregnet til stabilisering af et tracheostoma efter laryngektomi eller
tracheotomi.
Trachealkanylen er beregnet til at holde tracheostomaet åbent.
Trachealkanyler med cuff er altid indikeret til tracheostomier, foretaget af en hvilken som helst
årsag, når der kræves en tætning mellem tracheavæggen og kanylen.
Trachealkanyler med justerbart skjold gør det muligt at tilpasse kanylen individuelt til
patienten, især til adipøse patienter og ved forekomst af postoperative ødemer samt indfalden
tracheostoma.
Valg, anvendelse og indsætning af produkterne skal ved første anvendelse foretages af en
uddannet læge eller uddannet fagpersonale.
Ekstralange kanyler kan frem for alt være indikeret ved tracheale stenoser, der sidder
dybt i trachea.
Fahl
®
trachealkanyler i varianten LINGO er udelukkende beregnet til tracheostomerede patienter
med bevaret strubehoved eller laryngektomerede patienter med shunt-ventil (stemmeprotese).
III. ADVARSLER
Patienter skal være instrueret af fagligt uddannet medicinsk personale i sikker omgang
og anvendelse af Fahl
®
trachealkanyler.
Fahl
®
trachealkanyler må under ingen omstændigheder være lukket af f.eks. sekret eller
skorper. Fare for kvælning!
Slim, der befinder sig i trachea, kan suges ud via trachealkanylen ved hjælp af et tra
-
chealsugekateter.
Beskadigede trachealkanyler må ikke anvendes og skal straks bortskaffes. Anvendelse
af en defekt kanyle kan medføre fare for luftvejene.
Ved indsætning og udtagning af trachealkanyler kan der opstå irritationer, hoste eller
lette blødninger. Ved vedholdende blødninger skal De omgående søge læge!
Trachealkanyler bør ikke anvendes under en behandling ved hjælp af laser (laserterapi)
eller elektrokirurgiske apparater. Det kan ikke udelukkes, at der opstår beskadigelser
ved, at laserstrålen rammer kanylen.
OBS!
Trachealkanyler med talefunktion kan kun anbefales til tracheostomerede patienter med
normal sekretion og normalt slimhindevæv.
OBS!
Trachealkanyler kan indeholde metaldele (SPIRAFLEX
®
/SPIRAFLEX
®
XL) og må derfor
under ingen omstændigheder anvendes under en strålebehandling, da der ellers f.eks.
vil kunne opstå alvorlige hudskader! Hvis det er nødvendigt at bære trachealkanyle un
-
der strålebehandlingen, bør der i sådanne tilfælde udelukkende anvendes trachealka
-
nyle af kunststof uden metaldele (SPIRAFLEX
®
MRT). I forbindelse med talekanyler af
kunststof med sølvventil kan ventilen f.eks. helt og holdent (inklusive sikkerhedskæden)
fjernes fra kanylen, idet den indvendige kanyle med taleventil inden strålebehandlingen
fjernes fra den udvendige kanyle.
OBS!
Ved stærk sekretion og/eller tendens til granulationsvæv under en stråleterapi eller ved
skorpedannelse kan en perforeret kanyleudførelse kun anbefales under regelmæssig
lægelig kontrol og overholdelse af kortere udskiftningsintervaller (som regel ugentligt),
da perforeringen i det udvendige rør kan forstærke dannelsen af granulationsvæv.
Содержание SPIRAFLEX
Страница 1: ...SPIRAFLEX GEBRAUCHSANWEISUNG INSTRUCTIONS FOR USE ...
Страница 2: ...2 DE BILDER PICTURES DE EN 7a 4 5 1 6 4a 4b 3 7 7b 8 7c ...
Страница 3: ...3 DE BILDER PICTURES DE EN 10 9 11 12 13 1 2 14 17 18 16 15 ...
Страница 322: ......
Страница 323: ......
Страница 324: ......
Страница 325: ......
Страница 326: ......
Страница 327: ......