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13. Antes de retirar o introducir el dispositivo de intervención/diagnóstico a través de la vaina,
aspire la sangre de la llave de paso de 3 vías para eliminar cualquier depósito de fibrina que
pueda haberse acumulado en la vaina o en su punta.
14. Asegúrese de desactivar el dispositivo del procedimiento antes de retirarlo a través de la vaina.
15. Tenga cuidado al volver a cargar la punta del dilatador sobre la guía para no dañar el dilatador.
16. Asegúrese de que el dilatador está bien conectado a la vaina antes de hacerla avanzar, ya de
lo contrario solo la vaina puede avanzar hacia el interior del vaso y la punta de la vaina podría
dañar el vaso.
17. Asegúrese de que el dilatador está en su sitio dentro de la vaina antes de hacerla avanzar,
ya que de lo contrario podría dañar el vaso.
18. No coloque suturas sobre el tubo de la vaina, ya que esto puede limitar el acceso/flujo a
través de la vaina. Al perforar, suturar o realizar incisiones cerca de la vaina, tenga cuidado
de no dañarla. El correcto funcionamiento de la vaina depende de su integridad. Manipule la
vaina con cuidado.
19. Si introduce una inyección de líquidos a través de la llave de 3 vías, asegúrese de que el
dilatador o el dispositivo del procedimiento no esté instalado al mismo tiempo.
20. Si se nota resistencia al retirar el dispositivo del procedimiento después del procedimiento,
se recomienda extraer el dispositivo del procedimiento, la guía y la vaina como si fueran una
sola unidad.
21. Para activar el revestimiento hidrófilo, se recomienda mojar la vaina guía de paredes finas
Halo One™ con una solución salina heparinizada inmediatamente antes de insertarla en el
cuerpo. Si no se activa el revestimiento, es posible que no se pueda realizar un seguimiento
óptimo de la vaina. Para mantener sus propiedades deslizantes, esta superficie debe
mantenerse completamente húmeda.
22. El correcto funcionamiento de la vaina de paredes finas
Halo One™
depende de su
integridad. Manipule la vaina con cuidado. Las dobleces, los estiramientos o la limpieza
brusca de la vaina guía de paredes finas
Halo One™
pueden dañarla. No siga usando la
vaina si el eje se ha doblado o acodado.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Entre los posibles efectos adversos derivados de un procedimiento vascular percutáneo (directa o
indirectamente relacionados con el dispositivo) se encuentran, entre otros, los siguientes:
•
aneurisma o pseudoaneurisma
•
desgarro de la íntima
•
disección, perforación, rotura o espasmo de los vasos
•
embolia gaseosa
• embolia
• endocarditis
•
fístula arteriovenosa
•
formación de trombos
• hematoma
•
hemorragia, incluido sangrado en el lugar de la punción
• muerte
•
necrosis del tejido
•
oclusión/espasmo de la arteria radial
•
septicemia/infección/inflamación
•
síndrome compartimental
•
Entre los posibles efectos adversos sistémicos/indirectos relacionados con los procedimientos
endovasculares generales pueden incluirse los siguientes:
• arritmias
•
reacciones farmacológicas, reacciones alérgicas a los medios de contraste
•
hipotensión/hipertensión
•
dolor con o sin palpación
CONSERVACIÓN
Guárdese en un lugar fresco, seco y oscuro. Revise el inventario para que el catéter y otros productos
fechados se usen antes de la fecha de caducidad. No utilizar si el envase está dañado o abierto.
INSTRUCCIONES DE USO
Equipo necesario
•
Solución salina estéril (heparinizada)
•
Solución salina estéril (heparinizada)/medio de contraste (se recomienda una proporción de 2:1)
•
Jeringa Luer lock/dispositivo de inflado con manómetro (10 ml o más)
•
Guía de 0,035 pulgadas (0,89 mm) o guía de 0,018 pulgadas (0,46 mm), según esté
etiquetada en el dispositivo
