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3)
Sotto fluoroscopia, verificare la posizione del marker radiopaco
nel palloncino e determinare il sito della dilatazione.
4)
Collegare il dispositivo di gonfiaggio correttamente alla porta di
gonfiaggio del palloncino.
5)
Gonfiare gradualmente il palloncino fino a raggiungere il
diametro target verificando la pressione di gonfiaggio e dilatare
la lesione stenotica (per i diametri del palloncino gonfio,
consultare il grafico di compatibilità del palloncino indicato nella
Tabella 1 alla fine di queste Istruzioni per l’uso).
4. Rimozione del catetere
1)
Dopo aver applicato una pressione negativa per sgonfiare
completamente il palloncino, rimuovere il catetere.
5. Reinserimento del catetere
1) Se è necessario un secondo inserimento del catetere rimosso
con palloncino sgonfio, accertarsi che il palloncino sia
completamente sgonfio e piegato prima reinserirlo nel vaso
sanguigno del paziente. Al reinserimento utilizzare il catetere in
base alla sezione “Inserimento e gonfiaggio del catetere a
palloncino”.
2) Se si incontra resistenza durante il reinserimento del catetere,
interrompere l’avanzamento e rimuoverlo con cautela dal vaso
sanguigno del paziente. Prepararsi ad utilizzare un nuovo
Crosstella OTW in conformità con le procedure previste in
precedenza in questa sezione di queste Istruzioni per l’uso.
[Complicanze]
Problemi al dispositivo:
・
Rottura del palloncino
・
Gonfiaggio/sgonfiaggio insufficiente del palloncino
・
Rottura del palloncino e/o stelo del catetere
・
Difficoltà nel rimuovere il dispositivo
・
Perdita di fluido di riempimento
Eventi avversi:
・
Infezione locale o sistemica
・
Sanguinamento locale interno o ematoma
・
Rottura dell’intima
・
Dissezione vascolare
・
Perforazione vascolare
・
Rottura vascolare
・
Aneurisma
・
Aritmia
・
Occlusione acuta vascolare
・
Tromboembolia venosa
・
Vasospasmo
・
Formazione di pseudoaneurisma
・
Fistola arterovenosa
・
Sanguinamento (che necessita una trasfusione)
・
Risposta allergica al mezzo di contrasto
・
Dolore o dolore da pressione
・
Morte
・
Embolia
・
Endocardite
・
Febbre
・
Ipotensione/ipertensione
・
Infiammazione
・
Infarto miocardico
・
Sepsi
・
Shock
・
Ictus
・
Attacco ischemico transitorio
[Conservazione e data di scadenza]
1. Conservare in un posto fresco e asciutto e al buio. Evitare
l'esposizione all'acqua e alla luce solare diretta.
2.
La data di scadenza è indicata sulla confezione. Non utilizzare dopo
la data di scadenza.
[Confezione]
1 set/confezione
[Nome e indirizzo del produttore o rappresentante]
Produttore: KANEKA CORPORATION
Indirizzo: 3-18, 2 chome, Nakanoshima Kita-ku, Osaka-city
OSAKA, 530-8288 - GIAPPONE
N. di TEL: (+81)-(0) 6-6226-5256
N di FAX: (+81)-(0) 6-6226-5143
Rappresentante autorizzato nella Comunità Europea:
KANEKA PHARMA EUROPE N.V.
Indirizzo: Nijverheidsstraat 16, 2260 Westerlo-Oevel, Belgium
N. di TEL: (+32)-(0) 14-256-297
N di FAX: (+32)-(0) 14-256-298
Distributore UE: TERUMO EUROPE N.V.
Indirizzo: INTERLEUVENLAAN 40,3001 LEUVEN, Belgio
N. di TEL: (+32)-(0) 16 381 211
N di FAX: (+32)-(0) 16 400 249
Distributore USA: TERUMO MEDICAL CORPORATION
Indirizzo: 2101 Cottontail Lane, Somerset, NEW JERSEY, 08873,
U.S.A.
N. di TEL: (+1) 800-888-3786
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