24
Shiley™
Trachealtube med stilet
Murphy Eye
Dette produkt kan ikke rengøres og/eller steriliseres tilstrækkeligt
af brugeren til sikker genanvendelse og er derfor kun beregnet til
engangsbrug. Forsøg på at rengøre eller sterilisere disse anordninger
kan medføre, at patienten udsættes for bio-inkompatibilitet, infektion
eller produktsvigt.
Dette produkt indeholder DEHP. Ved brug i henhold til indikationen kan
der forekomme meget begrænset udsættelse for spor af DEHP. Der er
ingen klar klinisk dokumentation for, at denne grad af udsættelse øger den
kliniske risiko. For at minimere risikoen for, at børn, gravide og ammende
kvinder udsættes for DEHP, bør dette produkt dog kun benyttes som angivet.
Brugervejledning:
Beskrivelser
Shiley™ endotrachealtube med stilet indeholder ikke latex. Den leveres
steril med standard 15-mm-konnektorer. Tuberne er forsynet med en
Magill-krumning og en røntgenfast linje til hjælp for røntgenvisualisering.
Tuben er mærket (ORAL) som angivelse af den afskårne længde i millimeter.
Den endotracheale tube med stilet er en gennemsigtig tube med Murphy-
spids og hætte samt en lavtryksmanchet med høj volumen. Tuben har en
kegleformet manchet.
Indikationer
Den endotracheale tube med stilet er indikeret til oral intubation af trachea
ved anæstesi og almindelig opretholdelse af frie luftveje.
Kontraindikationer
Brugen af endotrachealtuben med stilet er kontraindikeret til procedurer,
der omfatter brugen af laser eller en elektrokirurgisk aktiv elektrode
i umiddelbar nærhed af anordningen. Hvis laserstrålen eller elektroden
kommer i kontakt med trakealtuben, kan det, især ved tilstedeværelsen af
iltmættede eller dinitrogenoxid-blandinger, resultere i hurtig forbrænding
af tuben med skadelige termiske virkninger og afgivelse af ætsende og
giftige forbrændingsprodukter, herunder saltsyre (HCI).
Endotrachealtuben med stilet er kontraindikeret til nasalintubationer.
BRUGSANVISNING
1. Valg af den korrekte størrelse endotrachealtube skal være baseret
på en klinisk ekspertvurdering for den enkelte patient.
2. Udtag den sterile endotrachealtube af beskyttelsesemballagen.
3. Afprøv manchetten, pilotballonen og ventilen ved at pumpe den op
for at sikre, at sættet virker rigtigt. Indsæt en sprøjte med Luer-spids
i indblæsningsventilhuset på manchetten, og pump tilstrækkelig luft
ind til at blæse manchetten helt op. Efter prøveinflation tømmes luften
helt ud.
4. Hvis det overvejes at afkorte den endotracheale tube ved at skære
af den, gøres dette, og konnektoren sættes på igen før intubation.
Tuber med 15-mm-konnektorer, der ikke kan fjernes ved en
rimelig manipulering, egner sig ikke til afskæring. Sørg altid for,
at konnektoren er sat godt fast, både på den tracheale tube og
åndedrætskredsløbet, så den ikke går løs under anvendelsen.
5. I situationer, hvor det skønnes at være formålstjenligt at skære af
tuben, advares brugeren om, at anatomiske variationer, anvendelses-
forhold eller andre faktorer kan gøre, at en endotracheal tube viser
sig at være for kort til en given patient. Valg af den korrekte størrelse
endotracheale tube skal være baseret på en klinisk ekspertvurdering
for den enkelte patient.
6. Formgiv stiletten til den konfiguration, der letter intubationen mest.
Sørg for at stiletten let kan udtages af den endotracheale tube før
intubationen. Spidsen på stiletten må ikke stikke ud af patientenden
på den endotracheale tube. Pas på ikke at ridse plastikhylsteret på
stiletten på de skarpe kanter på 15-mm-konnektoren under indføring
eller udtagning af trakealtuben. Hvis der er revet eller skåret i stilet-
hylsteret, eller det er blevet flosset, mens stiletten blev formgivet,
må den ikke anvendes til intubation, idet et beskadiget hylster udgør
en øget risiko for at det går løs under udtrækning af stiletten.
7. Intuber patienten under anvendelse af den aktuelt accepterede
medicinske teknik og under overholdelse af de specifikke
manchetrelaterede ADVARSLER og FORHOLDSREGLER, der er anført
i denne indlægsseddel. Anvend den nuværende accepterede medicinske
teknik for at sikre, at den endotracheale tube er placeret i trakea, og ikke
uforvarende er kommet i esofagus eller en hovedbronchie.
8. Når patienten er intuberet, oppumpes manchetten akkurat så meget,
da
Identifikation af et stof, der er
indeholdt eller til stede i produktet
eller emballagen.
Identifikation af en substans, som
ikke findes eller ikke er til stede
i produktet eller emballagen.
Diameter på deflateret manchet.
Må ikke anvendes, hvis
emballagen er åbnet eller
beskadiget.
Summary of Contents for Shiley 18710S
Page 2: ...2...
Page 36: ...36 Shiley DEHP DEHP DEHP Shiley 15 ORAL 1 2 3 4 15 5 6 ru...
Page 37: ...37 ru 15 7 8 Minimal Occluding Volume Minimum Leak 9 10 11 12 13 14 15 250 Y 3...
Page 38: ...38 ru 15 15 15 15 73 www covidien com Covidien Covidien Covidien...
Page 57: ...57 el 7 8 9 10 11 12 13 Luer 14 15 25 cmH2O MRI Y 3 cm PVC...
Page 58: ...58 el 15 mm 15 mm 15 mm 15 mm 73 www covidien com Covidien Covidien Covidien...
Page 64: ...64 Shiley DEHP DEHP DEHP Shiley 15 mm ORAL HCl 1 2 3 4 15 mm 5 6 bg...
Page 65: ...65 bg 15 mm 7 8 9 10 11 12 13 14 15 25 cmH2O Y 3 cm PVC...
Page 66: ...66 bg 15 15 15 15 73 www covidien com Covidien Covidien Covidien...
Page 71: ...71 ko 9 10 11 12 13 Luer 14 15 25cmH2O 3 way MRI 3cm Y Lidocaine PVC 15mm 15mm 15mm 15mm 73...
Page 72: ...72 ko www covidien com Covidien Covidien Covidien...
Page 75: ...Page Left Intentionally Blank...