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25 - Processo di misurazione
Processo di misurazione
Norme di sicurezza
Avvertenza
Rischio di strangolamento a causa della tracolla e del tubo del bracciale.
•
In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente sotto
sorveglianza.
•
Non posizionare la tracolla e il tubo del bracciale intorno al collo del paziente.
•
Posizionare il tubo del bracciale sotto i vestiti (anche durante la notte).
•
In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e sotto
costante sorveglianza.
•
Spiegare al paziente di disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore,
gonfiore, rossore o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la
misurazione della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
•
La misurazione può essere interrotta in qualunque momento premendo un pulsante qualsiasi. L’interruzione
comporta lo sgonfiaggio del bracciale e il dispositivo può essere rimosso.
Avvertenza
Cattiva circolazione causata da pressione continua del bracciale.
•
Non attorcigliare il tubo di collegamento.
•
In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente sotto
sorveglianza.
•
Assicurarsi di aver posizionato correttamente la tracolla e il tubo del bracciale.
•
Posizionare il tubo del bracciale sotto i vestiti (anche durante la notte).
•
In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e sotto
costante sorveglianza.
•
Spiegare al paziente di disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di
dolore, gonfiore, rossore o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che
durante la misurazione della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata
entità).
Avvertenza
Cattiva circolazione dovuta a misurazioni troppo frequenti.
•
Verificare la data dell’ultima misurazione.
•
Informare il paziente in merito a questa avvertenza.
•
In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente sotto
sorveglianza.
•
Osservare accuratamente il paziente.
•
Spiegare al paziente di disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di
dolore, gonfiore, rossore o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che
durante la misurazione della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata
entità).
Avvertenza
Se il paziente indossa sullo stesso arto un dispositivo ME supplementare ai fini di monitoraggio, il
posizionamento e il gonfiaggio del bracciale possono causare una perdita di funzionalità temporanea del
dispositivo ME esistente.
Il funzionamento e l’uso del dispositivo per il monitoraggio automatico della pressione arteriosa non
invasivo può comportare scompensi della circolazione sanguigna del paziente o dell’arto interessato.
•
Esaminare il paziente.
•
Richiedere al paziente informazioni su eventuali terapie pregresse.
•
Osservare accuratamente il paziente.
•
Spiegare al paziente di disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di
dolore, gonfiore, rossore o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che
durante la misurazione della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata
entità).
Processo di misurazione - 26
Cautela
Rischio di lesioni a causa dell'errata applicazione del bracciale.
•
Il medico deve assicurarsi che, a causa delle condizioni di salute del paziente, l’uso del dispositivo e del
bracciale non comporti scompensi della circolazione sanguigna.
•
In caso di paziente con capacità cognitive limitate, il dispositivo deve essere usato esclusivamente sotto
sorveglianza.
•
In caso di utilizzo sui bambini, il dispositivo deve essere applicato prestando particolare attenzione e sotto
costante sorveglianza.
•
È assolutamente necessario spiegare al paziente il corretto posizionamento del bracciale.
•
Informare il paziente che il bracciale deve essere usato solo sul braccio.
•
Assicurarsi che la tracolla o il tubo del bracciale non possano avvolgersi intorno al collo del paziente.
Posizionare il tubo del bracciale sotto i vestiti (anche durante la notte).
•
Spiegare al paziente di posizionare il dispositivo in modo che, durante il gonfiaggio del bracciale, il tubo non
venga schiacciato né attorcigliato, soprattutto durante il sonno.
•
In alcuni pazienti possono insorgere petecchie, emorragie o ematomi subcutanei.
•
Spiegare al paziente di disattivare il dispositivo, rimuovere il bracciale e informare il medico in caso di dolore,
gonfiore, rossore o intorpidimento dell'arto su cui è stato posizionato il bracciale (è possibile che durante la
misurazione della pressione arteriosa il paziente possa avvertire un disagio di lieve o moderata entità).
Cautela
Intolleranze causate dall’uso di disinfettanti.
•
Eseguire il lavaggio per rimuovere i residui.
•
Lavare il manicotto del bracciale in lavatrice con un detergente delicato a una temperatura max. di 30°C
senza centrifuga.
Attenzione
Danni al dispositivo
•
Non indossare il Sistema ABPM 7100 sotto la doccia. Se si sospetta la penetrazione di liquidi all’interno del
dispositivo durante la pulizia o l’utilizzo, è necessario interromperne l’uso sul paziente.
•
In caso di esposizione all’umidità, disattivare il dispositivo e rimuovere le batterie.
•
Informare immediatamente il servizio di assistenza tecnica e inviare il dispositivo per il controllo.
•
Per evitare possibili malfunzionamenti, questo apparecchio non dovrebbe essere usato nelle immediate
vicinanze di altri dispositivi né accatastato insieme ad altri dispositivi. Se ciò nonostante è necessario
utilizzare l'apparecchio nel modo sopra descritto, è opportuno controllare questo e gli altri dispositivi durante
l'uso e accertarsi che stiano funzionando correttamente.
•
Il dispositivo non deve essere utilizzato nei pressi di scanner MRI o nelle immediate vicinanze di altri
apparecchi elettromedicali.
•
Durante una scarica del defibrillatore, il dispositivo non deve entrare in contatto con il paziente. La scarica
può danneggiare il Sistema ABPM 7100 e comportare la visualizzazione di valori errati.
I bracciali e il tubo sono realizzati in materiale non elettricamente conducibile. Essi proteggono così
l'apparecchio dagli effetti della scarica di un defibrillatore.
•
Il Sistema ABPM 7100 non è idoneo per l’uso simultaneo con apparecchiature chirurgiche ad alta frequenza
(HF).
•
La misurazione può essere interrotta in qualunque momento premendo un pulsante qualsiasi. L’interruzione
comporta lo sgonfiaggio del bracciale e il dispositivo può essere rimosso.
Attenzione
•
L'apparecchio non deve cadere e non deve essere gravato dal peso di altri oggetti.
IT
Содержание ABPM 7100
Страница 2: ......
Страница 26: ...Material No DIR 722592 80019691 Ver E Revision date 2022 02...
Страница 50: ...Material No DIR 722618 80019699 Ver E Revideret 2022 02...
Страница 74: ...Material No DIR 722614 80019695 Ver E revisiedatum 2022 02...
Страница 98: ...Material No DIR 722621 80019702 Ver E p ivitetty 2022 02...
Страница 122: ...Material No DIR 722619 80019700 Ver E Date de r vision 2022 02...
Страница 146: ...Material No DIR 722611 80019692 Ver E Revisionsdatum 2020 02...
Страница 170: ...Material No DIR 722620 80019701 Ver E Data revisione 2022 02...
Страница 194: ...Material No DIR 722615 80019696 Ver E Revisjonsdato 2022 02...
Страница 218: ...Material No DIR 722617 80019698 Ver E Data de revis o 2022 02...
Страница 242: ...Material No DIR 722616 80019697 Ver E Fecha de revisi n 2022 02...
Страница 266: ...Material No DIR 722980 80019694 Ver E revisionsdatum 2022 02...
Страница 290: ...Material No DIR 409846 80021803 Ver E Revizyon Tarihi 2022 02...
Страница 314: ...Material No DIR 774666 80029425 Ver E datum revize 2022 02...
Страница 322: ...15 ABPM 7100 ABPM 7100 MRI ABPM 7100 ABPM 7100 16 30 C 45 C 0 C 24 2 6 V NiMH 3 10 V...
Страница 326: ...23 ABPM 7100 ABPM 7100 24 ABP 1 2 3 4 5 2 cm 0 8 in 6 7 8 ABPM 7100 9 10 ABPM 7100 1 2 ABPM 7100 ABPM 7100 5...
Страница 327: ...25 ME ME 26 30 C ABPM 7100 MRI ABPM 7100 ABPM 7100 HF EL...
Страница 330: ...31 1 2 3 Welch Allyn ABPM 7100 3 2 6 V 24 2 93 42 ABPM 7100 Welch Allyn 32 3 ABPM 7100 E004 ABPM 7100 ABPM 7100...
Страница 335: ...ABPM 7100 ABPM 7100 A V ME ME ABPM 7100 ABPM 7100 MRI ABPM 7100 ABPM 7100 EL...
Страница 338: ...Material No DIR 774668 80029426 E d 2022 02...
Страница 362: ...Material No DIR 774668 80029427 Ver E datum verzije 2022 02...
Страница 386: ...Material No DIR 774668 80029428 E verzi Verzi fel lvizsg lati d tuma 2022 02...
Страница 394: ...15 ABPM 7100 ABPM 7100 ABPM 7100 ABPM 7100 16 30 C 45 C 0 C 24 NiMH 2 6 3 10...
Страница 398: ...23 ABPM 7100 ABPM 7100 24 ABP 1 2 3 4 5 2 0 8 6 7 8 ABPM 7100 9 10 ABPM 7100 1 2 ABPM 7100 ABPM 7100 5...
Страница 399: ...25 ME ME 26 30 C ABPM 7100 ABPM 7100 ABPM 7100 KK...
Страница 402: ...31 1 2 3 Welch Allyn ABPM 7100 3 24 2 6 2 93 42 EEC ABPM 7100 Welch Allyn 32 3 ABPM 7100 E004 ABPM 7100 ABPM 7100...
Страница 407: ...41 ABPM 7100 ABPM 7100 A V ME ME ABPM 7100 42 ABPM 7100 ABPM 7100 ABPM 7100 KK...
Страница 410: ...Material No DIR 774691 80029429 E 2022 02...
Страница 434: ...Material No DIR 774692 80029430 Vers E p rskat anas datums 2022 02...
Страница 458: ...Material No DIR 774693 80029431 wer E data aktualizacji 2022 02...
Страница 466: ...15 ABPM 7100 ABPM 7100 27B ABPM 7100 ABPM 7100 16 30 C 28B 45 C 0 C 24 2 6 3 10...
Страница 470: ...23 ABPM 7100 ABPM 7100 24 1 2 3 4 5 2 0 8 6 7 8 ABPM 7100 9 10 36B ABPM 7100 1 2 ABPM 7100 ABPM 7100 37B 5...
Страница 471: ...25 38B 26 30 C ABPM 7100 ABPM 7100 ABPM 7100 RU...
Страница 473: ...29 ABPM 7100 44B 64B 1 2 ABPM 7100 Welch Allyn 65B 1 2 3 30 C 30 Terralin Sch lke Mayr Promanum N B Braun ABPM 7100 5 RU...
Страница 479: ...41 ABPM 7100 ABPM 7100 ABPM 7100 42 ABPM 7100 ABPM 7100 ABPM 7100 RU...
Страница 482: ...Material No DIR 774694 80029432 E 2020...
Страница 483: ......
Страница 484: ...Material No DIR 722980 80019703 Ver E Revision Date 2022 02...