Magyar
40
M-5276-207K
•
Bejuttatás vagy kivétel előtt mindig húzza vissza a katéter nyomógombját, hogy a
katéter végződése ismét felvegye eredeti alakját.
•
A L
ASSO
®
katéter elhelyezésekor a nyelet csak az óramutató járásával megegyező irányban forgassa.
LEJÁRAT DÁTUMA
•
A katéter etilén-
oxid gázzal sterilizált.
•
Ne használja fel, ha a csomagolás nyitva van vagy sérült.
•
Az eszközt a lejárat csomagoláson feltüntetett dátuma előtt használja fel.
HULLADÉKKEZELÉS
Hasznosítsa újra a komponenseket, vagy a helyi törvények és szabályozások betartásával helyezze hulladékba a terméket, maradékait és a használatából származó egyéb
anyagokat.
JAVASOLT HASZNÁLAT
•
Vegye ki a katétert a csomagolásából, és helyezze steril felületre.
•
Kövesse az érpunkcióra, a vezetődrót behelyezésére, a vezetőhüvely használatára és az aspirációra vonatkozó bevett, a vonatkozó használati utasításokban ismerte
tett
eljárásokat.
•
Illessze a csatlakozókat a megfelelő adatrögzítő eszközhöz.
•
Bejuttatás előtt ellenőrizze, hogy a nyomógomb teljesen visszahúzott állapotban van
-
e. Tolja a katétert a vezetőhüvelyen keresztül az endocardium vizsgálandó területére. A
pontos elhelyezéshez használjon fluoroszkópot és elektrogramot. A
nyomógombbal igény szerint állítsa be a görbület mértékét. A nyomógombot előretolva a katéter végződése
elhajlik, a gomb visszahúzására a végződés kiegyenesedik.
•
A L
ASSO
®
katéter elhelyezésekor a nyelet csak az óramutató járásával megegyező irányban forgassa.
•
A katéter eltávolítása előtt ellenőrizze, hogy a nyomógomb teljesen vissza van
-
e húzva. Távolítsa el a katétert a vezetőhüvelyen keresztül, és a hulladékkezelési szabályokat
figyelembe véve dobja ki. Távolítsa el a vezetőhüvely, értágító és vezetődrót szerelékét a használati utasításban leírt módon. Ne sterilizálja és ne használja újra.
•
Amennyiben a termék használatával vagy tulajdonságaival kapcsolatban kérdése van, kérjük, forduljon a helyi képviselethez vagy a gyártóhoz.
SZÖVŐDMÉNYEK
A szívkatéteres eljárásokkal kapcsolatban több súlyos szövődményt dokumentáltak, például tüdőembólia, myocardialis infarktus, szívroham, tamponád és elhalálozás.
A szívkatéteres eljárásokkal összefüggő alábbi komplikációk szintén megjelennek a
szakirodalomban: vaszkuláris vérzés, helyi hematóma, trombózis, AV fisztula, pszeudo
-
ane
urizma, thromboembólia, vasovagalis reakció, kardiális perforáció, légembólia, aritmia, billentyűkárosodás, légmell és vérmell.
GARANCIAFELELŐSSÉG K
IZÁRÁSA ÉS KÖTELEZETTSÉG KORLÁTOZÁSA
AZ ITT LEÍRT TERMÉK(EK)RE SEMMILYEN KIFEJEZETT VAGY BELEÉRTETT GARANCIA NEM ÉRVÉNYES, KORLÁTOZÁS NÉLKÜL IDEÉRTVE BÁRMILYEN, A FORGALOMBA
HOZHATÓSÁGRA VONATKOZÓ BELEÉRTETT GARANCIÁT VAGY AZ ADOTT CÉLRA VALÓ ALKALMASSÁGOT. A BIOSENSE WEBSTER, INC. VAGY TÁRSULT CÉGEI A
VONATKOZÓ TÖRVÉNYBEN KIMONDOTT ESETEN TÚL SEMMILYE
N MÓDON NEM TEHETŐEK FELELŐSSÉ SEMMILYEN KÜLÖNLEGES, KÖZVETLEN, JÁRULÉKOS,
KÖVETKEZMÉNYES VAGY EGYÉB KÁRÉRT.
A FENTIEK KORLÁTOZÁSA NÉLKÜL A BIOSENSE WEBSTER, INC. ÉS TÁRSULT CÉGEI NEM TEHETŐEK FELELŐSSÉ AZ EGYSZER HASZNÁLATOSKÉNT MEGJ
ELÖLT
TERMÉK(EK) TÖBB
SZÖRI FELHASZNÁLÁSÁBÓL, VAGY A VONATKOZÓ TÖRVÉNNYEL ELLENTÉTES TÖBBSZÖRI FELHASZNÁLÁSBÓL EREDŐ SEMMILYEN KÜLÖNLEGES,
KÖZVETLEN, JÁRULÉKOS, KÖVETKEZMÉNYES VAGY EGYÉB KÁRÉRT.
A Biosense Webster Inc.
által kiadott nyomtatott anyagokban megjelenő ismertetések
és leírások, jelen kiadványt is beleértve, kizárólag tájékoztató jellegűek, és a termék
legyártáskori állapotának leírására szolgálnak, semmilyen értelemben nem tekinthetőek a leírt termékre vonatkozó garanciaváll
alásnak.
AVISO: Este es un documento controlado, confidencial, y con derechos reservados. Revisar si es la revision mas actualizada.
WARNING: This is a controlled proprietary and confidential document. Verify revision is current prior to use.
Release Date: 6/1/2015
