Dansk
22
M-5276-207K
•
Træk altid tommelfingerknappen tilbage for at rette kateterspidsen ud før indføring eller tilbagetrækning.
•
L
ASSO
®
katetret anbringes ved at torque (eller rotere) skaftet kun i uret retning.
SIDSTE ANVENDELSESDATO
•
Dette kateter er steriliseret med etylenoxidgas.
•
Anvend ikke, hvis emballagen er åbnet eller beskadiget.
•
Katetret bør anvendes inden udløbsdatoen, der er anført på etiketten.
BORTSKAFFELSE
Genbrug dele, eller bortskaf produktet samt restelementer eller affaldsdele i overensstemmelse med lokale love og regulativer.
FORESLÅET BRUGSANVISNING
•
Tag katetret ud af emballagen og anbring det i et sterilt arbejdsområde.
•
Fø
lg anbefalede metoder til blodkaradgang, indføring af ledetråd og brug af lederør og
sugning i følge brugsanvisningen.
•
Tilslut sammenkoblingskablerne til det relevante registreringsudstyr.
•
Bekræft at tommelfingerknappen er trukket helt tilbage før isætning. Før katetret gennem lederøret til det område af endokardiet, der skal undersøges. Anvend både fluoroskopi
og
elektrogrammer til korrekt placering. Juster kateterspidsens bue (krumning) med tommelfingerknappen. Når tommelfingerknappen skubbes fremad, bues kateterspidsen
mere; når tommelfingerknappen skubbes tilbage, rettes spidsen ud.
•
L
ASSO
®
katetret anbringes ved at torque (eller rotere) skaftet kun i uret retning.
•
Bekræft at tommelfingerknappen er trukket helt tilbage før katetret fjernes. Fjern katetret gennem lederøret og kasser på passende måde. Fjern lederøret, blodkardilatatoren og
ledetråden som en helhed i følge brugsanvisningen. Må ikke resteriliseres og genbruges.
•
Rådfør med den lokale distributør eller fabrikanten, hvis der er nogle spørgsmål med hensyn til anvendelsen eller ydelsen af dette produkt.
NEGATIVE FØLGEVIRKNINGER
En række alvorlige negative følgevirkninger er blevet dokumenteret for hjertekateterisationsindgreb, herunder pulmonal embolier, myokardieinfakt, slagtilfælde, hjer
tetamponade og
død.
Følgende komplikationer er ligeledes rapporteret i faglitteraturen: blødning, hæmatomer, trombose, AV
-
fistler, pseudoaneurisme, thromboembolier, vasovagale reaktioner,
hjerteperforation, luftembolier, arytmier, klapskade, pneumothorax og hæmothorax.
ANSVARSFRALÆGGELSESERKLÆRING OG ANSVARSBEGRÆNSNING
DER ER INGEN UDTRYKT ELLER UNDERFORSTÅET GARANTI, HERUNDER UDEN BEGRÆNSNING EN HVILKEN SOM HELST UNDERFORSTÅET GARANTI AF SALGBARHED ELLER
EGNETHED TIL ET BESTEMT FORMÅL, FOR DE(T) PRODUKT(ER), SOM ER BESKREVET HERI. BIOSENSE WEBSTER, INC. SKAL UNDER INGEN OMSTÆNDIGHEDER HOLDES
ANSVARLIG FOR NOGEN SOM HELST SPECIEL, DIREKTE, HÆNDELIG ELLER ANDEN SKADE, MEDMINDRE DET UDTRYKKELIGT ER BESKREVET I EN SPECIFIK LOV.
UDEN BEGRÆNSNING AF FOREGÅENDE SKAL BIOSENSE WEBSTER, INC. ELLER DENS SØSTERSELSKABER IKKE VÆRE ANSVARLIG FOR NOGEN SPECIEL, DIREKTE,
HÆNDELIG ELLER ANDEN SKADE SOM RESULTAT AF GENBRUG AF NOGEN PRODUKT(ER), SOM ER MARKERET TIL ENGANGSBRUG ELLER HVOR GENBRUG ER FORBUDT
IFLG. GÆLDENDE LOV.
Beskrivelser og specifikationer i Biosense Webster Inc. tryksager, inklusive denne publikation har udelukkende til formål generelt at beskrive produktet på tidspunktet for
fremstillingen og er ikke på nogen måde en udtrykkelig garanti af det beskrevne produkt.
AVISO: Este es un documento controlado, confidencial, y con derechos reservados. Revisar si es la revision mas actualizada.
WARNING: This is a controlled proprietary and confidential document. Verify revision is current prior to use.
Release Date: 6/1/2015
