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Paso 1
MODO DE CONFIGURACIÓN
/8=3$53$'($17(1HFHVDULRFRQ¿JXUDFLyQ
LUZ FIJA, Listo para llenar la jeringa
Paso 2
MODO DE EJECUCIÓN
LUZ FIJA, Listo para activar
ALARMA
Pulse para reajustar la alarma
Botón de Extracción
Botón de Avance
)LJXUD%RWRQHV3DQHOHVGHFRQWURO
Indicaciones
El inyector
F
LOW
M
ATE
®
está indicado para utilizarse como un inyector de solución salina estéril, como accesorio
del sistema de recanalización
C
ROSSER
™.
En las instrucciones de uso del catéter
C
ROSSER
™ y el Generador
C
ROSSER
™ encontrará la información
completa de operación del sistema y del procedimiento para uso intervencionista.
(VSHFL¿FDFLRQHV
Núm. del modelo
FG1050-02
Núm. de referencia
INJ100
Peso (todos los componentes)
NJOLEUDV
Dimensiones (sólo el inyector)
51 x 30 x 23 cm (20 x 12 x 9 pulg.)
Alimentación eléctrica
100-120/220-240 V a 50/60 Hz 2/1 A
Cable de alimentación
Cable europeo: Cable <HAR> de 3 conductores, 6 A, 250 V, 1,0 mm
2
&DEOHQRUWHDPHULFDQR&DEOH&6$8/GHFRQGXFWRUHV$9$:*
Modo de funcionamiento
Funcionamiento continuado
Velocidad del inyector
&RQ¿JXUDFLyQDYDQFHRUHWURFHVRPOV
Ejecución: 0,3 ml/s +/- 5%
/tPLWHGHSUHVLyQ
N3DSVL
Alarmas
Exceso de presión (a 200 psi): luz amarilla, pitido de tres pulsos
%DMDSUHVLyQDDSUR[LPDGDPHQWHSVLOX]DPDULOODSLWLGRGHWUHVSXOVRV
Jeringa vacía: se apaga la luz azul, un pitido
Jeringa faltante: luz amarilla, pitido de tres pulsos
Seguridad
Cumple con IEC60601-1, 2.
a
HGLFLyQ8/
a
HGLFLyQ&$1&6$&Q
&HUWL¿FDFLyQ&6$SRUHQFLPDGHODVQRUPDVPpGLFDVLQWHUQDFLRQDOHVHVWDGRXQLGHQVHV\
canadienses
Compatibilidad electromagnética
Ver tablas debajo
Penetración de líquidos
Inyector: IPX0, ordinario,
,QWHUUXSWRUGHSHGDO,3;
Protección contra descargas
eléctricas
Componente aplicado tipo CF; grado: Clase I
Fusibles
'RVIXVLEOHV;7$/9
/tPLWHVGHWLHPSRGHDFWLYDFLyQ
Pisada única del interruptor de pedal: 3 segundos de demora para comenzar la infusión más
30 segundos (máx.) de activación del Generador
C
ROSSER
™.
Exactitud de la medición de tiempo: ± 1 segundo.
Ambiente de transporte y
almacenamiento
7HPSHUDWXUDÛ&Û)DÛ&Û)
+XPHGDGUHODWLYDGHDVLQFRQGHQVDFLyQ
3UHVLyQDWPRVIpULFDDN3D
Ambiente de funcionamiento
7HPSHUDWXUDÛ&Û)DÛ&Û)
+XPHGDGUHODWLYDGHDVLQFRQGHQVDFLyQ
3UHVLyQDWPRVIpULFDDN3D
7RGRVORVSDUiPHWURVGHIXQFLRQDPLHQWRVHHVSHFL¿FDQDODVWHPSHUDWXUDVDPELHQWHWtSLFDV&)
Este equipo ha sido sometido a pruebas y ha demostrado cumplir con los límites de EMC para IEC 60601-1-
(VWRVOtPLWHVHVWiQGLVHxDGRVSDUDSURSRUFLRQDUSURWHFFLyQUD]RQDEOHFRQWUDLQWHUIHUHQFLDVQRFLYDVHQ
instalaciones médicas típicas. Este equipo genera, usa y puede radiar energía de radiofrecuencia y, si no se lo
instala y usa acorde con las instrucciones, podría generar interferencias perjudiciales para otros dispositivos cer-
FDQRV6LQHPEDUJRQRVHJDUDQWL]DODDXVHQFLDGHLQWHUIHUHQFLDVHQXQDLQVWDODFLyQHVSHFt¿FD6LHVWHHTXLSR
llega a interferir en el funcionamiento de otros dispositivos, lo cual puede determinarse apagando y encendiendo
el equipo, se recomienda al usuario que procure corregir la interferencia mediante una o más de las medidas
siguientes:
5HRULHQWDUHOHTXLSRUHFHSWRURFDPELDUORGHSRVLFLyQ
$XPHQWDUODVHSDUDFLyQHQWUHORVHTXLSRV
(QFKXIDUHOHTXLSR\ORVGHPiVGLVSRVLWLYRVHQWRPDVGHFLUFXLWRVGLIHUHQWHV
6ROLFLWDUD\XGDDOIDEULFDQWHRDXQHVSHFLDOLVWDGHVHUYLFLRWpFQLFR
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