Slovensko
106
M-5276-784B
Enostransko upogiben navigacijski kateter T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF
Pozor: Zvezna zakonodaja ZDA predpisuje, da se ta naprava
lahko proda oz. naroči le preko zdravnika.
•
STERILNO. Sterilizirano z etilenoksidom.
•
Samo za enkratno uporabo.
•
Ne sterilizirati ponovno.
•
Ne uporabiti, če je embalaža odprta ali poškodovana.
Opis katetra
Enostransko upogiben navigacijski kateter Biosense Webster
T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF
je večelektrodni luminalni kateter z upogibno
konico, ki služi za lažje elektrofiziološk
o kartiranje srca in prenos za ablacijo
potrebnega radiofrekvenčnega (RF) toka v vrhnjo elektrodo katetra. Steblo
katetra meri 7,5
F, obročaste elektrode pa 8 F. Pri ablaciji se kateter uporablja
skupaj z RF generatorjem in indiferentno (disperzno)
elektro
do. K
ateter je
opremljen s tehnologijo za zaznavo kontaktne sile v realnem času, ki meri silo na
stiku med konico katetra in srčno steno.
Kateter ima steblo, ki prenaša močan navor, in konico z enosmernim
upogibanjem, v kateri je nabor elektrod, med njimi vrhnja elektroda dimenzije 3,5
mm.
Vse elektrode se lahko uporabljajo za snemanje in spodbujanje. Vrhnja
elektroda (elektroda na vrhu konice katetra) služi za prenos RF tokov od RF
generatorja do želenega mesta ablacije. Ta elektroda in obročaste elektrod
e so
izdelane iz plemenitih kovin.
V katetru je vgrajeno temperaturno tipalo, ki se
nahaja v 3,5 mm
veliki vrhnji elektrodi (na koncu konice). Upogib konice
določamo na proksimalnem koncu katetra, kjer je ročaj, v katerem se premika
bat; s pomičnim gumbom na ročaju izberemo položaj tega bata. Če gumb
potisnemo naprej, se konica upogne (zakrivi). Ko gumb potegnemo nazaj, se
konica katetra zravna. Ker steblo prenaša vrtenje, lahko zasukamo tudi ravnino,
v kateri se konica upogiba, s tem pa olajšamo točno nameščanje vrha katetra na
želeno mesto. Trenutno so za
enostransko upogibne navigacijske katetre
Biosense Webster T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF na razpolago krivulje D, F in
J.
Na proksimalnem koncu katetra je na odprti svetlini vhod s standardnim luer
priključkom za dovajanje fiziološke raztopine. Preko tega vhoda lahko z
injiciranjem dovajamo fiziološko raztopino v elektrodo na konici katetra. Med
ablacijo teče po celotni notranji svetlini katetra in skozi vrhnjo elektrodo
heparinizirana fiziološka raztopina, k
i vlaži in hladi mesto ablacije in vrhnjo
elektrodo.
Za krmiljenje spiranja s fiziološko raztopino je potrebno uporabiti
črpalko za spiranje.
Kateter priključite na standardno snemalno opremo in
združljiv RF generator s pomočjo ustreznih vmesnih kablov in konektorjev.
Ta kateter ima v konici vgrajeno tudi tipalo položaja, ki posreduje podatke o
položaju in kontaktni sili v navigacijski sistem C
ARTO
®
3
. Za določanje položaja je
potrebno uporabiti ustrezno referenčno napravo. Za več podatkov o postopkih
kart
iranja, ustreznih referenčnih napravah in delovanju vašega navigacijskega
sistema
C
ARTO
®
3
si prosimo oglejte priročnik za uporabo sistema C
ARTO
®
3
.
Za nadaljnji opis delovanja črpalke za spiranje in RF
-generatorja glejte navodila
za uporabo teh instrumen
tov.
Indikacije
Enostransko upogiben navigacijski kateter T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF
proizvajalca Biosense Webster je namenjen za elektrofiziološko kartiranje srca
(stimulacijo in snemanje
) ter za ablacijo srca v povezavi z radiofrekvenčnim
generatorjem.
Enostransko upogiben navigacijski kateter Biosense Webster
T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF
daje v realnem času meritve sile na stiku med
konico katetra in steno srca kakor tudi podatke o lokaciji, če se uporablja skupaj
z navigacijskim sistemom
C
ARTO
®
3.
Kontraindikacije
Te naprave ne uporabljajte:
1.
pri bolnikih, ki so imeli v predhodnih osmih tednih ventrikulomijo ali
atriotomijo, ker pred kratkim izvedena operacija lahko poviša tveganje za
perforacijo.
2.
pri bolnikih z miksomom ali intrakardialnim trombusom, saj lahko kateter
povzroči nastanek krvnega strdka.
3.
pri
bolnikih z umetnimi zaklopkami, saj lahko kateter poškoduje protezo.
4.
v
srčnem ožilju zaradi nevarnosti poškodbe koronarnih arterij.
5.
pri
bolnikih z aktivno sistemsko okužbo, saj lahko ta poviša tveganje za
s
rčno okužbo.
6.
preko
atrijskega septuma (transseptalno) pri bolnikih z interatrijskim obližem
ali zaplato, saj lahko odprtina ostane in povzroči iatrogeni šant preddvora.
7.
preko retrogradnega transaortnega dostopa pri bolnikih, ki so jim zamenjali
zaklopko ao
rte.
8.
skupaj z dolgim vodilom ali kratkim uvajalom debeline < 8,5 French, da ne
pride do poškodb stebla katetra.
Opozorila in previdnostni ukrepi
1.
Če se kateter pri napredovanju v vodilu oziroma pri izvleku iz vodila zatika,
ga ne smete poskušati premakniti
na silo.
2.
Distalne konice katetra ne poskušajte predhodno ročno preoblikovati z
uporabo zunanje sile in z namenom upogibanja ali vplivanja na predvideno
obliko oz. ukrivljenost katetra.
3.
Meritev kontaktne sile je le informativne narave in ne more nadomestiti
standardnih previdnostnih ukrepov.
4.
Pred uporabo morate kateter ogreti v skladu z navodili. Če kateter ni v celoti
temperaturno uravnovešen, obstaja možnost padca meritve na nič, kar je
lahko vzrok za netočno merjenje kontaktne sile.
5.
Po vstavitvi katetra
v bolnika ali pri premiku katetra iz ene srčne votline v
drugo, morate merilnik kontaktne sile ponastaviti na nič. Pred tem se
prepričajte, da kateter ni v stiku s tkivom srca. Navodila za ponastavitev
merilnika so v uporabniškem priročniku vašega sistema C
ARTO
®
3.
6.
Merjenje kontaktne sile lahko postane netočno, če se tipalo kontaktne sile
(ki se nahaja med prvo in drugo obročasto elektrodo) nahaja zelo blizu
materialov, ki vsebujejo železo, kot je npr pleteno steblo drugega katetra. Če
opazite veliko nihanje pri merjenju sile, poskrbite, da kateter ni zelo blizu
stebla drugega katetra, preverite ponastavitev in po potrebi izvlecite ter
preglejte kateter
.
7.
Za pravilno delovanje tipala kontaktne sile morajo biti vse štiri obročaste
elektrode na konici katetra i
zven distalne konice vodila.
8.
Pri uporabi velike stranske sile med kartografiranjem in dovajanjem RF-toka
mora uporabnik spremljati podatke na nadzorni plošči kontaktne sile in
vektorski prikaz na zaslonu
C
ARTO
®
3, da zagotovi, da ostanejo meritve
kontaktne
sile znotraj razpona točnosti. Za sistemska opozorilna sporočila in
prikaze v zvezi z netočnimi meritvami sile glejte točko o sporočilih in
opozorilih o napakah v navodilih za uporabo sistema
C
ARTO
®
3.
9.
Temperaturnega tipala ne uporabljajte za nadzor tempe
rature tkiva. Zaradi
hladilnega učinka spiranja elektrode s fiziološko raztopino temperaturno
tipalo v konici katetra ne prikazuje niti dejanske temperature na stiku med