Slovensko
110
M-5276-784B
b)
Previdno injicirajte raztopino iz brizge v kateter. Tekočina mora vidno
iztekati iz konice katetra.
c)
Koraka a in b ponavljajte tako dolgo, dokler niso vse odprtine čiste.
d)
Kateter in ocevje sperite s standardno tehniko, da zagotovite
odstranitev zračnih mehurčkov in se prepričate o prepustnosti
spiralnih odprtin.
e)
Sedaj lahko kateter vstavite v bolnika.
f)
Po ponovni vstavitvi katetra v bolnika ponastavite merjenje.
Opozorilo: Ne nadaljujte z
uporabo katetra, če ne deluje pravilno ali
so odprtine še vedno zamašene.
*Opomba:
Mala injekcijska brizga proizvede dovolj tlaka, da je pretok
tekočine viden.
Stranski učinki
V zvezi s posegi katetrske ablacije je dokumentiranih veliko resnih neželenih
u
činkov, kot so: pljučna embolija, miokardni infarkt, kap, tamponada srca in smrt.
V literaturi ali v poročilih predhodnih študij so navedene tudi sledeče
komplikacije:
•
Zapleti, povezani s postopki kateterizacije: krvavitev iz žil/lokalni hematomi,
trombo
za, arteriovenska (AV) fistula, psevdoanevrizma, tromboembolija in
vazovagalne reakcije, perforacija srca, efuzija/tamponada osrčnika,
trombusi, zračna embolija, aritmije in poškodbe zaklopk, pnevmotoraks in
hemotoraks, pljučni edem, hipoksija, plevralna e
fuzija, sindrom dihalne
stiske pri odraslem (ARDS), kongestivna srčna odpoved, aspiracijska
pljučnica, pljučnica, napad astme, hipotenzija, nedelovanje prevodnikov
vsadnih kardioverter-
defibrilatorjev (ICD), anemija, trombocitopenija,
diseminirana intravas
kularna koagulacija, epistaksa, sistemska okužba,
okužba sečevoda, apneja zaradi pomirjeval, zadrževanje CO
2
zaradi
pomirjeval z letargičnostjo in kolecistitisom.
•
V povezavi z RF: bolečine v prsih/neprijeten občutek, ventrikularna
tahiaritmija, prehodni is
hemični napad (TIA), cerebrovaskularni dogodek
(CVA), kompleten srčni blok, krč koronarnih arterij, tromboza koronarne
arterije, disekcija koronarne arterije, srčna tromboembolija, perikarditis,
perforacija/tamponada srca, poškodbe zaklopk in zvišana raven
fosfokinaze.
•
Nepovezani s pripomočkom ali postopkom: zastajanje urina, prehodna
omrtvičenost udov, Parkinsonova bolezen in gastrointestinalna
divertikuloza.
IZJAVA O GARANCIJI IN OMEJENI ODGOVORNOSTI
ZA IZDELEK (IZDELKE), OPISAN(E) V TEJ PUBLIKACIJI, NE OBSTAJA
NIKAKRŠNO IZRECNO ALI POSREDNO JAMSTVO, KAR MED DRUGIM
VELJA TUDI ZA VSE POSREDNE PRODAJNE GARANCIJE ALI
ZAGOTOVILA O PRIMERNOSTI ZA DOLOČEN NAMEN.
BIOSENSE WEBSTER, INC. ALI Z NJIM POVEZANE DRU
ŽBE, V NOBENEM
PRIMERU NE ODGOVARJAJO ZA KAKRŠNOKOLI POSEBNO,
NEPOSREDNO, SLUČAJNO, POSLEDIČNO ALI DRUGAČNO OBLIKO
ŠKODE, RAZEN ČE TO NI IZRECNO DOLOČENO S KAKIM SPECIFIČNIM
ZAKONOM.
BREZ OMEJEVANJA ZGORAJ NAVEDENEGA BIOSENSE WEBSTER, INC.
ALI Z NJIM POVEZ
ANE DRUŽBE, NE ODGOVARJAJO ZA NOBENO
POSEBNO, DIREKTNO, SLUČAJNO, POSLEDIČNO ALI DRUGAČNO
OBLIKO ŠKODE, KI BI NASTALA ZARADI PONOVNE UPORABE
KATEREGAKOLI IZDELKA(-OV) Z OZNAKO ZA ENKRATNO UPORABO ALI
JE NJEGOVA (NJIHOVA) PONOVNA UPORABA PREPOVEDANA Z
USTREZNIM ZAKONOM.
Opisi in tehnični podatki, ki so navedeni v tiskovinah podjetja
Biosense Webster
Inc. vključno s to publikacijo, so samo informativne narave in
služijo le kot splošen opis izdelka v času njegove izdelave in ne predstavljajo
nobenega jamstva z
a predpisani izdelek.