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M-5276-784B
RF
電燒術
對於
RF
電燒術,導管與連接至
RF
產生器的
C
ARTO
®
3
患者介面裝置
[Patient
Interface Unit
(
PIU
)
]
相接。有關設定程序,請參閱您的
C
ARTO
®
3
導航系統使
用者手冊。要與
RF
產生器正確連接,只能使用
Biosense Webster
或相容的介面
連接線。要形成完整的電氣迴路,必須將參考電極連接到
RF
產生器的參考電極
輸入端。確認進行
RF
電燒術之前的迴路阻抗在預期的參數範圍以內。將導管插
入患者後在施加
RF
功率之前,要確認
RF
產生器上所顯示的溫度不超過
37
°C
。
RF
產生器操作
有關導管與
RF
產生器之間的正確連接以及進行
RF
電燒術的產生器詳細操作說
明,請參見適用的
RF
產生器手冊。
RF
電燒術的施行參數取決於電燒部位、每個手術存在的特定情況以及
RF
產生器
的控制電路。根據先前的動物和臨床研究所取得的數據,建議的
RF
施加參數如
下「使用方法」和表
1
所提供。使用
Biosense Webster
T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF
單向導航導管之
前,務必監測溫度和阻抗上升
情形。
滅菌/「使用期限」日期
該導管已採用環氧乙烷氣體滅菌。對產品和包裝進行過試驗,以支援產品標籤上
印刷的「使用期限」。不得在「使用期限」過後使用。
本器材經過包裝和滅菌,僅限單次使用。請勿將其重複使用、再處理或重新滅
菌。重複使用、再處理或重新滅菌可能會影響器材的結構完整性及
/
或導致器材發
生故障,這轉而可能會造成病患受傷、患病或死亡。對單次使用之器材進行再處
理或重新滅菌還可能引起污染的風險及
/
或導致病患遭受感染或交叉感染,包括
(但不限於)傳染性疾病在不同病患之間的傳播。器材污染可能會導致病患受
傷、患病或死亡。
存放
存放於陰涼乾燥的暗處。存放溫度應在
5
至
25°
C
(
41
至
77°F
)之間。
處理
回收部件,或者按照當地法律和法規處理此產品及其殘留組件或者廢棄物。
使用方法
有關
Biosense Webster T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF
單向導航導管搭配使用
的
C
ARTO
®
3
系統、灌注幫浦和
RF
產生器的連接及操作說明,請參閱使用者手
冊。使用適當的
Biosense Webster
附屬纜線將
Biosense Webster T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF
單向導航導管連接到適當的輔助設備上。
1.
採用無菌技術從包裝中取出導管,並將其放在無菌工作區。仔細檢查導管
電極的完整性和整體狀況。
2.
採用無菌技術對中央大血管進行穿刺以建立一條靜脈通路。
3.
為了防止對導管尖端造成損壞,請使用導管隨附的插入管通過鞘管的止血
閥推進或縮回導管。插入之後,請朝把手方向將插入管滑回。
4.
為確認導引鞘與導管是否相容,請在插入導管之前將其推入導引鞘內。不
可使用任何小於
8.5 French
的導引鞘。
5.
利用適當的介面連接線,透過
C
ARTO
®
3
系統導管連接到記錄設備及/或
RF
產生器上。透過適當的
Biosense Webster
纜線,將
PIU
連接到產生
|
器。透過適當的
Biosense Webster
纜線,將導管連接到患者介面裝置
[Patient Interface Unit
(
PIU
)
]
。利用適當的介面連接線,將
PIU
連接到適
當的記錄和標測系統,包括
C
ARTO
®
3
導覽系統。只能使用
Biosense Webster
介面連接線。將灌注幫浦管連接到導管的魯爾接頭。也可能使用一個
3
向
閥。採用標準且安全的醫院常規作業將灌注幫浦連接到一個室溫、肝素化
(
1 IU
肝素
/ml
)的生理食鹽水袋。為了形成完整的電氣迴路,請將參考
電極連接到產生器的參考電極輸入端。
6.
按照標準技術要求對導管和灌注管進行沖洗,以確保沒有殘留的氣泡,並
確認灌注孔暢通。
7.
以
2 ml/
分鐘的流速開始連續灌注。
8.
利用插入管和一根尺寸合適的血管鞘,將
Biosense Webster T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF
單向導航導管經由導入部位插入。將導管推進到接受檢
查的部位下方。
9.
確認已在射頻產生器上選取「
TCool SF
」選項。在選取該選項後,產生器
會預設為專為
Biosense Webster T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF
導管確
立的安全性參數。
10.
利用螢光透視和心電圖(
EGM
)以幫助適當定位。
11.
為了取得力讀數的最佳準確性和穩定性,將導管連接至
C
ARTO
®
3
系統後,
請讓其預熱兩分鐘之後再使用加力的反饋功能。
12.
在導管插入病患身體之後,請將接觸力讀術調整歸零。尖端電極和所有四
個環形電極必須置於導引鞘外面,以使力感測器位於身體內。透過評估
X
光透視下和
C
ARTO
®
3
系統上的位置、
EGM
振幅及導管移動來確保導管尖
端未與組織相接觸。接觸力讀數的變化與心動週期或呼吸週期的比率相同
可能表示接觸到心臟結構。一旦這些標記物顯示尖端未接觸,即可將讀數
歸零。有關如何將接觸力讀數歸零,請參閱
C
ARTO
®
3
系統使用者手冊,
以瞭解操作說明。
13.
將導管從心臟的一個腔室移動到另一個腔室,或重新插入時,請將接觸力
讀數歸零。
14.
透過拇指旋鈕調整尖端的彎曲度,可以調彎導管尖端,以方便定位。往前
轉動拇指旋鈕可使導管尖端彎曲;將拇指旋鈕往回旋轉時,尖端會伸直。
15.
有關
RF
施加和流量設定,請參閱表
1
。
表
1
:使用
Stockert
射頻產生器時的射頻與流速設定值
建議使用的
RF
施加參數
心房電燒術
心室電燒術
功率範圍
15 W
至
30 W*
31 W
至
50 W
溫度監測
< 40°
C**
< 40°
C**
施加
RF
期間的灌注流速
8 ml/
分鐘
15 ml/
分鐘
施加時間
30
至
120
秒
60
至
120
秒
*
如果在較低的能量水平下無法達到穿壁病灶處,可使用超過
30 W
的功率水
平。
當功率設定值
> 30 W
時,建議使用的灌注流速為
15 ml/
分鐘。
** RF
產生器顯示的溫度不是組織溫度,也不是電極與組織介面的溫度。
其他建議:
對於峽部依賴性心房撲動電燒術,只有在較低的功率水平下無法達到傳導阻斷
時才能施加超過
30 W
並最高達
50 W
的功率。
16.
使用
Stockert
射頻產生器時的灌注建議:可在開始遞送射頻能量之前最多
5
秒將灌注流速增至高流速,並一直維持這個較高的流速,直到結束射頻能
量應用後
5
秒為止。對於高達
30 W
的功率水準,應使用
8 ml/min
的高流
速。而在介於
31
至
50 W
之間的功率水準下,應使用
15 ml/min
的高流
速。在無灌注流的情況下,請勿使用導管。
17.
在透過尖端電極溫度的降低至少
2°
C
來證實灌注流速提高之前,不得開始
施加
RF
能量。
18.
在整個手術過程中應一直進行導管尖端溫度的監測,以確保充份灌注。在
RF
能量輸送期間,最高溫度應不超過
40°
C
。備註:所顯示的溫度僅代表
電極溫度,不代表組織溫度。