Polski
M-5276-784B
87
Ablacja RF
W przypadku ablacji RF cewnik jest podłączany do jednostki interfejsu pacjenta
(PIU) C
ARTO
®
3, połączonej z generatorem prądu RF.
Aby mieć pewność
właściwego połączenia z generatorem prądu RF należy stosować wyłącznie
kable Biosense Webster
lub kompatybilne. Przed ablacją prądem RF sprawdzić,
czy impedancja obwodu mieści się w oczekiwanym zakresie.
Sprawdzić, czy po
wpro
wadzeniu cewnika do ciała pacjenta, a przed zastosowaniem prądu o
częstotliwości radiowej generator RF wyświetla temperaturę nie wyższą niż
37°
C.
Działanie generatora
Sprawdzić w odpowiedniej instrukcji obsługi generatora prądu o częstotliwości
radiowej ja
k prawidłowo podłączyć cewnik do generatora oraz zapoznać się z
zawartymi w tej instrukcji szczegółowymi wskazówkami na temat działania
generatora przy ablacji prądem o częstotliwości radiowej.
Parametry ablacji prądem o częstotliwości radiowej różnią się
w zależności od
miejsca ablacji, konkretnych warunków poszczególnych zabiegów oraz obwodów
kontrolnych generatora RF. Na podstawie danych orzymanych w badaniach nad
zwierzętami i
badaniach klinicznych opracowano zalecane parametry
przykładania prądu RF. Zamieszczono je poniżej w Wskazówkach dotyczacych
stosowania: i w Tabeli 1. Stosując
cewnik nawigacyjny jednokierunkowy
Biosense Webster T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF
należy zawsze monitorować
temperaturę i impedancję.
Wyjaławianie/Termin ważności
Cewnik ten został
wyjałowiony gazowym tlenkiem etylenu.
Przeprowadzono
testy produktu i opakowania, aby zweryfikować termin ważności wydrukowany
na etykietach produktu.
NIE UŻYWAĆ
po upływie terminu ważności.
Urządzenie jest pakowane i wyjaławiane wyłącznie do jednorazowego użytku.
Nie używać go ponownie, nie przygotowywać do ponownego użytku, ani nie
poddawać powtórnemu wyjaławianiu, mogłoby to bowiem naruszyć strukturę
urządzenia i prowadzić do jego uszkodzenia, co z kolei może stać się przyczyną
obrażeń, choroby lub
zgonu pacjenta.
Ponowne przygotowywanie lub
wyjaławianie urządzeń do jednorazowego użytku może także stwarzać ryzyko
skażenia oraz/lub spowodować zakażenie pacjenta albo zakażenie krzyżowe,
między innymi przeniesienie choroby zakaźnej z jednego pacjenta na drugiego.
Skażenie urządzenia może prowadzić do obrażeń, choroby lub zgonu pacjenta.
Przechowywanie
Przechowywać w chłodnym, suchym i ciemnym miejscu.
Temperatura
przechowywania powinna zawierać się w przedziale 5
– 25°
C (41
– 77°
F).
Utylizacja
Elementy
urządzenia należy poddawać recyklingowi lub zgodnie z lokalnymi
przepisami wyrzucać produkt, jego pozostałości lub odpady.
Wskazówki dotyczące stosowania
Wskazówki dotyczące podłączenia i działania pompy irygacyjnej i generatora RF
w połączeniu z cewnikie
m nawigacyjnym jednokierunkowym Biosense Webster
T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF
znajdują się w instrukcji użytkownika Systemu
nawigacyjnego
C
ARTO
®
3. Do połączenia
cewnika nawigacyjnego
jednokierunkowego Biosense Webster T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF z
odpowiednim
urządzeniem dodatkowym używać właściwych przewodów
dodatkowych Biosense Webster
.
1.
Stosując techniki aseptyczne wyjąć cewnik z opakowania i umieścić w
wyjałowionym miejscu pracy. Dokładnie obejrzeć cewnik
- czy elektrody
są nienaruszone i czy całe urządzenie jest w dobrym stanie.
2.
Stosując techniki aseptyczne przygotować dostęp w dużym naczyniu
centralnym
.
3.
Aby zapobiec uszkodzeniu końcówki cewnika, do popychania lub
wycofywania cewnika przez zastawkę hemostatyczną koszulki
prowadnika używać rurki wprowadzając
ej, dostarczonej wraz z
cewnikiem. Po wprowadzeniu cewnika przesunąć rurkę wprowadzającą z
powrotem w stronę rękojeści.
4.
W celu sprawdzenia kompatybilności koszulki i cewnika przed
wprowadzeniem cewnika przesunąć go wewnątrz koszulki.
Przeciwwskazane jest
użycie koszulki o rozmiarze < 8,5 F.
5.
Cewnik jest łączony ze sprzętem rejestrującym i/lub generatorem prądu
RF przez system
C
ARTO
®
3 przy użyciu odpowiednich przewodów
sprzęgających. Połączyć cewnik z jednostką interfejsu pacjenta (PIU) za
pomocą odpowiedni
ego przewodu Biosense Webster
. Połączyć PIU z
generatorem za pomocą odpowiedniego przewodu
Biosense Webster
.
Połączyć PIU z odpowiednimi systemami rejestrującymi i mapującymi, w
tym Systemem nawigacyjnym
C
ARTO
®
3, odpowiednimi przewodami
sprzęgającymi.
Sto
sować wyłącznie przewody sprzęgające
Biosense Webster
.
Połączyć rurki przepłukujące do złączki luer cewnika.
Można także użyć kurka trójdrożnego.
Połączyć pompę irygacyjną z
workiem zawierającym heparynizowany (1
IU Heparyny/
ml) normalny
roztwór soli fizjologicznej w temperaturze pokojowej, zgodnie ze
standardowymi procedurami szpitalnymi. W celu zamknięcia
obwodu
elektrycznego podłączyć elektrodę obojętną do odpowiedniego gniazda
generatora
.
6.
Przepłukać cewnik i rurki stosując standardową technikę, aby wypłukać
uwięzione pęcherzyka powietrza oraz sprawdzić, czy otwory irygacyjne są
drożne.
7.
Rozpocząć stałe przepłukiwanie przy prędkości przepływu 2
ml
/min.
8.
Wprowadzić cewnik
nawigacyjny jednokierunkowy
Biosense Webster T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF
przez nacięcie,
stosując rurkę wprowadzającą i koszulkę introduktora odpowiedniego
rozmiaru. Doprowadzić cewnik do badanego miejsca.
9.
Potwierdzić, że opcja „TCool SF” jest wybrana na generatorze RF. Po
wybraniu tej opcji generator domyślnie ustawi bezpieczne parametry
okr
eślone dla cewnika
Biosense Webster
T
HERMO
C
OOL
S
MART
T
OUCH
®
SF
.
10.
Aby ułatwić dotarcie do właściwego miejsca stosować zarówno
obrazowanie fluoroskopowe, jak i elektrogramy (EGM).
11.
W celu uzyskania optymalnej dokładności i stabilności odczytu siły
nacisku, prze
d skorzystaniem z funkcji informacji o sile nacisku należy
poczekać na nagrzanie się cewnika przez 2 minuty po jego podłączeniu
do systemu
C
ARTO
®
3
.
12.
Po wprowadzeniu w ciało pacjenta należy wyzerować odczyt siły
przylegania. Elektroda wierzchołkowa i wszyst
kie cztery elektrody
pierścieniowe muszą znajdować się na zewnątrz koszulki, tak aby czujnik
siły znajdował się wewnątrz korpusu. Należy upewnić się, że końcówka
cewnika nie dotyka tkanki, dokonując oceny lokalizacji przy pomocy
fluoroskopii i systemu
C
ARTO
®
3
, amplitudy EKG i ruchu cewnika.
Zmieniające się w rytmie serca lub oddechu odczyty siły nacisku mogą
wskazywać na stykanie się cewnika ze strukturami serca.
Po upewnieniu
się, że końcówka
cewnika nie styka się z tkanką, można wyzerować
czujnik. Wskazówki, jak wyzerować odczyt siły nacisku zamieszczono w
Instrukcji użytkownika systemu C
ARTO
®
3.
13.
Po przemieszczeniu cewnika z jednej jamy serca do drugiej lub po
powtórnym wprowadzeniu cewnika, należy wyzerować odczyt siły
nacisku.