Русский
M-5276-784B
83
мере надобности до тех пор, пока не образуется трансмуральный
очаг воздействия, который определяется по уменьшению амплитуды
униполярной предсердной электрограммы более чем на 80 % или по
появлению двойных потенциалов равной и небольшой амплитуды.
Рекомендуется не превышать 50 Вт в том случае, если катетер
параллелен тканям тела, и 35 Вт в том случае, если он расположен
перпендикулярно. Длительность каждой абляции не должна
превышать 120 секунд. Во время этой 120
-
секундной подачи энергии
допускается перемещать катетер на другое место. РЧ ток может быть
снова подан в то же или в другое место с помощью того же самого
катетера.
20.
Можно повторно применять радиочастотный ток на одном и том же
или на других участках, используя
тот же самый катетер. Однако в
случае отключения генератора (вследствие повышения
сопротивления или температуры) пред повторным применением
радиочастотного тока необходимо удалить катетер и проверить
концевой электрод на отсутствие коагулята.
Для удаления
коагулята
(при его наличии) необходимо смочить стерильный марлевый тампон
стерильным физиологическим раствором и аккуратно очистить
концевой отдел катетера; не скребите и не сгибайте концевой
электрод, так как это может повредить и ослабить крепление
концевого электрода или вызвать повреждение контактного датчика.
Перед повторным введением катетера убедитесь, что отверстия для
орошающего раствора не засорены, указанным ниже способом.
Если отверстия для солевого раствора засорены:
a)
заполните шприц
*
объемом 1 или 2 мл стерильным
физиологическим раствором и подсоедините шприц к запорному
крану или отводу.
b)
Осторожно введите раствор из шприца в катетер, жидкость при
этом должна вытекать из кончика катетера.
c)
При необходимости повторите шаги «a» и «b», пока отверстия не
очистятся.
d)
Промойте катетер и трубку для подачи орошающего раствора
стандартным методом для удаления пузырьков воздуха и
проверки проходимости отверстий для раствора.
e)
Теперь можно вводить катетер пациенту.
f)
После повторного введения катетера в пациента необходимо
обнулить показания усилия.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: Необходимо прекратить использование
катетера, если не удается очистить отверстия или если он
неправильно функционирует.
*
ПРИМЕЧАНИЕ
:
Небольшой шприц оказывает значительное
давление для формирования видимого на глаз потока жидкости.
Нежелательные реакции
Зарегистрирован ряд серьезных побочных реакций при проведении
процедур катетерной абляции, в том числе эмболия, инфаркт миокарда,
инсульт, тампонада сердца и летальный исход.
Ниже приведены осложнения, также отмечавшиеся во время
проводившихся исследований или описанные в литературе:
•
Связанные с процедурой катетеризации/катетером: сосудистое
кровотечение, локальные гематомы, тромбоз, атриовентрикулярная
(АВ) фистула, псевдоаневризма, тромбоэмболия, вазовагальные
реакции, перфорация сердца, перикардиальный выпот/тампонада,
образование тромбов, воздушная эмболия, аритмии и повреждение
клапана сердца, пневмоторакс и гемоторакс, отек легких, гипоксия,
плевральный выпот, респираторный дистресс
-
синдром взрослых
(РДСВ), застойная сердечная недостаточность, аспирационная
пневмония, пневмония, приступ астмы, гипотензия, нарушение
функционирования имплантируемого кардио
-
дефибриллятора (ИКД),
анемия, тромбоцитопения, диссеминированное внутрисосудистое
свёртывание, эпистаксис, системная инфекция, инфекция
мочевыводящих путей, апноэ, вызванное седацией, задержка CO
2
,
вызванная седацией, с летаргией и холециститом.
•
Связанные с радиочастотным излучением: боли (дискомфорт) в груди,
желудочковая тахиаритмия, преходящее ишемическое нарушение
мозгового кровообращения (ПНМК), полная блокада сердца, спазм
коронарных артерий, тромбоз коронарных артерий, расслоение
коронарной артерии, тромбоэмболия сердца, перикардит,
прободение/тампонада сердца, повреждение клапана сердца и
повышенный уровень фосфокиназы.
•
Не связанные с введением катетера или процедурой: задержка мочи,
временное онемение конечностей, болезнь Паркинсона и
дивертикулез желудка и кишечника.
ОТКАЗ ОТ ГАРАНТИИ И ОГРАНИЧЕНИЕ ОТВЕТСТВЕННОСТИ
НА ОПИСАННЫЕ В НАСТОЯЩЕМ ДОКУМЕНТЕ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО
ИЗДЕЛИЙ НЕ ДАЕТСЯ НИКАКИХ ЯВНЫХ ИЛИ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫХ
ГАРАНТИЙ, В ТОМ ЧИСЛЕ БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЙ ЛЮБОЙ
ПОДРАЗУМЕВАЕМОЙ ГАРАНТИИ ГОДНОСТИ К ПРОДАЖЕ ИЛИ
ПРИГОДНОСТИ К КОНКРЕТНОЙ ЦЕЛИ. НИ ПРИ КАКИХ
ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ КОМПАНИЯ
BIOSENSE WEBSTER, INC
. И ЕЕ
ФИЛИАЛЫ НЕ НЕСУТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА КАКИЕ
-
ЛИБО
ФАКТИЧЕСКИЕ, ПРЯМЫЕ, КОСВЕННЫЕ, ПОБОЧНЫЕ ИЛИ ДРУГИЕ
УБЫТКИ, КРОМЕ ЯВНО УСТАНОВЛЕННЫХ ДЕЙСТВУЮЩИМ
ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ.
БЕЗ ОГРАНИЧЕНИЙ УСТАНОВЛЕННОГО ВЫШЕ КОМПАНИЯ
BIOSENSE WEBSTER, INC
. ИЛИ ЕЕ ФИЛИАЛЫ НЕ БУДУТ НЕСТИ
ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА КАКИЕ
-
ЛИБО РЕАЛЬНЫЕ, ПРЯМЫЕ,
КОСВЕННЫЕ, ПОБОЧНЫЕ И ДРУГИЕ УБЫТКИ, ВЫЗВАННЫЕ
ПОВТОРНЫМ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЛЮБЫХ ИЗДЕЛИЙ С МАРКИРОВКОЙ
«ДЛЯ ОДНОРАЗОВОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ», ИЛИ ЕСЛИ ПОВТОРНОЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЗАПРЕЩЕНО ДЕЙСТВУЮЩИМ
ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ.
Описания и спецификации в печатных публикациях компании
Biosense Webster Inc
., включая настоящую публикацию, являются
исключительно информационными материалами, и в них представлено
только общее описание изделия на момент изготовления, они ни в коей
мере не являются гарантией и не выдаются в качестве гарантии на
описанное изделие.