2.2. Onderdelen endoscoop
3
4
5
6
7
8
12
nr.
Onderdeel
Functie
Materiaal
1
Handvat
Geschikt voor links- en rechtshandig gebruik
MABS
2
Hendel
Beweegt de distale tip omhoog of omlaag
in één vlak
POM
3
Inbrengsnoer
Flexibel inbrengsnoer luchtwegen
PU
4
Buigstuk
Manoeuvreerbaar onderdeel
PU
5
Distaal uiteinde
Bevat de camera, lichtbron (twee leds)
PC
3-4-5
In te brengen deel
Het gecombineerde geheel van inbrengsnoer,
buigstuk en distaal uiteinde
Zie
hierboven
6
Connector op de
endoscoopkabel
Voor aansluiting op blauwe aansluiting op
de monitor
PVC
7
Endoscoopkabel
Stuurt het beeldsignaal naar de monitor
PVC
8
Beschermingsbuis
Beschermt het inbrengsnoer tijdens
transport en opslag. Moet vóór gebruik
worden verwijderd.
PP
-
Verpakking
Steriele barrière
Karton,
tyvek
Afkortingen: MABS (methylacrylonitrilbutadieenstyreen), PU (polyurethaan), PP (polypropyleen),
PC (polycarbonaat), POM (polyoxymethyleen).
3. Toelichting op de gebruikte symbolen
Symbolen voor de
endoscoophulpmiddelen
Indicatie
Werklengte van het endoscoopinbrengsnoer.
Max. OD
Maximale breedte inbrengdeel (maximale buitendiameter).
Gezichtsveld.
Gebruik het product niet als de steriele barrière of de
verpakking beschadigd is.
Dit product is niet vervaardigd met natuurrubberlatex.
10
o
C
50
o
F
40
o
C
104
o
F
Temperatuurbereik: tussen 10 °C (50 °F) en 40 °C (104 °F)
in bedrijfsomgeving.
%
Bereik vochtigheid: relatieve vochtigheid tussen 30 en 85 %
in bedrijfsomgeving.
Bereik atmosferische druk: tussen 80 en 109 kPa
in bedrijfsomgeving.
Fabrikant.
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing.
CE-markering. Het product voldoet aan de Europese
richtlijn 93/42/EEG voor medische hulpmiddelen.
Elektrische veiligheid met de patiënt in aanraking komend
onderdeel van type BF.
Gebruiken vóór, gevolgd door JJJJ-MM-DD.
Steriel product, gesteriliseerd met ETO.
Product voor eenmalig gebruik, niet opnieuw gebruiken.
Referentienummer.
Lotnummer, batchcode.
UL-keurmerk voor erkende componenten voor Canada en
de Verenigde Staten.
Waarschuwing.
NL
119
118