Halyard RADIOFREQUENCY VERSION 3 Instructions For Use Manual Download Page 7

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3.  Raccorder le bloc de mise à la terre au site de connexion de l’électrode de 

retour sur le générateur HALYARD*.

4.  Raccorder le câble adaptateur RF version 3 de HALYARD* au site de 

connexion du câble de connecteurs sur le générateur de radiofréquence 

version 3.0 ou plus récente. 

5.  Raccorder le câble à 14 broches au câble adaptateur RF version 3 de 

HALYARD*.

6.  Consulter le mode d’emploi du câble de connecteur 14 broches pour de 

plus amples instructions.

7.  Stimuler et/ou effectuer une lésion selon les besoins. Consulter 

le manuel d’utilisation du générateur RF HALYARD* pour plus 

d’informations.

Après la procédure

Attention :

 Éviter tout endommagement du câble et de la sonde. En 

écartant les connecteurs, veiller à tirer sur la prise et non pas sur le câble. 

1.  Déconnecter le câbles des connecteurs du générateur RF et le câble 

adaptateur RF du générateur.

2.  Consulter les consignes de nettoyage et de stérilisation des dispositifs 

de traitement.

Connexions

 (Fig. 2)

Pour le câble adaptateur RF version 3 de HALYARD*.

Consignes de nettoyage et de stérilisation 

Danger

Le câble adaptateur RF version 3, la sonde RF et le câble de connecteurs 

RF de HALYARD* sont expédiés non stériles et doivent être nettoyés et 

stérilisés avant chaque utilisation, conformément à ce Mode d’emploi. 

Un mauvais nettoyage et une mauvaise stérilisation du dispositif 

risquent de provoquer des blessures au patient et/ou la transmission de 

maladies infectieuses d’un patient à l’autre.

Important

Le fabricant conseille à l’utilisateur de suivre le programme de contrôle de qualité 

pour chaque cycle de stérilisation qui est conforme ou dépasse les normes AORN 

(American Operating Room Nurses), ainsi que les pratiques conseillées pour la 

stérilisation – 2013. Ce programme comprend l’enregistrement suivant, mais 

sans limitation :
•  Type de stérilisateur et cycle utilisé
•  Numéro de contrôle de lot
•  Contenu du chargement
•  Temps d’exposition et température, en l’absence de fourniture par un 

graphique d’enregistrement

•  Nom de l’utilisateur
•  Résultats du contrôle du processus de stérilisation (par ex. : chimique, 

mécanique, biologique)

Nettoyage et décontamination

1.  S’assurer que du sang et d’autres contaminants ne sèchent pas sur le 

câble adaptateur RF version 3 de HALYARD* et le câble de connecteurs 

du générateur RF de HALYARD*. 

2.  Rincer toutes les pièces avec de l’eau déminéralisée jusqu’à ce que l’eau 

soit claire. Une fois que l’eau est claire, faire tremper les pièces (sauf les 

connecteurs) dans de l’eau déminéralisée entre 22 °C et -48°C pendant 

1 minute. Sortir le câble adaptateur RF version 3 HALYARD* de l’eau et 

le brosser à l’aide d’une brosse douce, jusqu’à ce qu’il soit visuellement 

propre. 

Remarque : 

ne pas laisser tremper les connecteurs. Essuyer les 

connecteurs, selon le besoin, jusqu’à ce qu’ils soient visuellement propres.

3.  Faire tremper le câble adaptateur RF version 3 de HALYARD* (sauf les 

connecteurs) dans une solution nettoyante enzymatique pendant 20 

minutes. S’assurer que la température de la solution est inférieure à 55 

°C. Brosser à nouveau avec une brosse douce et rincer abondamment à 

l’aide d’eau déminéralisée, jusqu’à ce que toutes les traces résiduelles de 

détergent soient éliminées.

4.  Examiner à nouveau visuellement les pièces pour s’assurer de l’absence 

de tout débris, en cas de présence de débris, répéter les étapes 2 et 3.

5.  Sécher la surface extérieure du dispositif avec une serviette propre et 

sèche. Le replacer sur le plateau de stérilisation et d’entreposage. 

Stérilisation 

Les méthodes de stérilisation suivantes ont été validées pour utilisation avec le 

câble adaptateur RF HALYARD* version 3 et le câble du connecteur du générateur 

RF HALYARD* :

•  Stérilisation à la vapeur
•  Stérilisation à la vapeur par déplacement de gravité
•  Stérilisation STERRAD®
•  Stérilisation à basse température STERIS® V-PRO®

i.  Stérilisation à la vapeur

 

Vide partiel :  avec emballage : 132 °C à 135 °C (270 °F à 275 °F) pendant  

 

 

     3 à 4 min. 

 

 

sans emballage : « Flash » 132 °C (270 °F) pendant 4 min.

ii.  Stérilisation à la vapeur par déplacement de gravité

 

 

avec emballage : 132 °C à 135 °C (270 °F à 275 °F) pendant 15 min. 

 

sans emballage : « Flash » 132 °C à 135 °C (270 °F à 275 °F)  

 

 

    pendant 15 min.

iii.  Stérilisation STERRAD®

 

Le câble adaptateur RF HALYARD version 3 peut être stérilisé à l’aide des 

systèmes STERRAD® suivants :
•  STERRAD® 100S
•  STERRAD® 50
•  STERRAD® 200
•  STERRAD® NX®
•  STERRAD® 100NX® 

Toutes les directives données dans le Guide d’utilisateur du système de 

stérilisation STERRAD® correspondant doivent être suivies. 

Remarque : 

Pour la stérilisation STERRAD®, le câble adaptateur RF 

HALYARD* version 3 NE doit PAS être stérilisé dans le boîtier de l’autoclave. 

Il est possible d’utiliser n’importe quel plateau validé dont l’emploi est 

conseillé avec le système de stérilisation STERRAD®.

iv.  Stérilisation STERIS® V-PRO®

 

Le câble adaptateur RF HALYARD* version 3 peut être stérilisé à l’aide des 

systèmes STERIS® V-PRO® utilisant le Cycle Lumière :
•  Système de stérilisation à basse température AMSCO® V-PRO® 1
•  Système de stérilisation à basse température AMSCO® V-PRO® 1 Plus
•  Système de stérilisation à basse température AMSCO® V-PRO® maX
•  Système de stérilisation à basse température AMSCO® V-PRO® 60 

Toutes les directives données dans le Guide d’utilisateur du système de 

stérilisation STERIS® correspondant doivent être suivies.

Avertissement 

Halyard Health a validé UNIQUEMENT les méthodes de nettoyage et de 

stérilisation mentionnées antérieurement, pour le câble adaptateur 

RF version 3 de HALYARD*. Aucune autre méthode de nettoyage et de 

stérilisation n’a été testée. En cas d’utilisation de tout autre type de 

méthode de nettoyage ou de stérilisation sur ces produits, il incombe 

à l’utilisateur de vérifier la stérilité. Un dispositif mal nettoyé peut 

entraîner des blessures au patient.

Dépannage

Le tableau suivant est fourni pour aider l’utilisateur à diagnostiquer des 

problèmes potentiels. 

PROBLÈME

COMMENTAIRES

DÉPANNAGE

Pas de mesure 

de température 

en mode de 

traitement
Ou 
Mesure de 

température 

inexacte, 

erratique ou 

faible en mode 

de traitement

Afin de mesurer la 

température, tout 

le système doit être 

connecté et tous les 

câbles doivent être en 

bon état.

S’assurer de la solidité de 

toutes les connexions :

•  sondes aux câbles des 

connecteurs

•  câble des connecteurs 

au câble adaptateur

•  câble adaptateur au 

générateur

•  générateur à la prise 

électrique

Vérifier l’absence de 

message d’erreur sur le 

générateur.
Vérifier visuellement les 

sondes, le câble adaptateur 

et le générateur, afin de 

détecter tout endom-

magement.

Summary of Contents for RADIOFREQUENCY VERSION 3

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Page 48: ...elektryczn o du ej mocy Nieprawid owe obchodzenie si z pr bnikami szczeg lnie podczas ich obs ugiwania mo e spowodowa uraz pacjenta lub operatora Podczas stosowania energii radiowej pacjent nie powini...

Page 49: ...i w razie ich obecno ci powt rzy czynno ci 2 i 3 5 Osuszy zewn trzne powierzchnie urz dzenia czystym suchym r cznikiem Umie ci z powrotem na tacy do sterylizacji i przechowywania Wyja awianie W przyp...

Page 50: ...oryginalnych produkt w dostarczonych z fabryki kt re nie by y u ywane dla swoich normalnych lub przeznaczonych zastosowa Ograniczona gwarancja firmy Halyard Health NIE dotyczy produkt w Halyard Healt...

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Page 54: ...iate se pot interfera cu alte echipamente medicale electrice Generatorul de nalt frecven este capabil de a livra un curent electric semnificativ Manevrarea necorespunz toare a sesizoarelor poate avea...

Page 55: ...at timp de 20 de minute A se asigura c temperatura solu iei este sub 55 C A se freca din nou cu o perie moale de fibr i a se limpezi bine folosind ap deionizat p n c nd s au ters orice urme reziduale...

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Page 65: ...varne in ki so bili v uporabi na normalne in predvidene na ine Omejena garancija podjetja Halyard Health NE velja za izdelke podjetja Halyard Health ki so bili popravljeni ali spremenjeni na kakr enko...

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Page 67: ...sj tteen varalta ja jos likaa havaitaan toista vaiheet 2 ja 3 5 Kuivaa kaapelin ulkopinta puhtaalla kuivalla pyyhkeell Pane takaisin sterilointi ja s ilytysalustalle Sterilointi HALYARD RFVersion 3 so...

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Page 71: ...om levererats fr n fabriken och som anv nts f r sina normala och avsedda syften Halyard Healths begr nsade garanti g ller INTE f r Halyard Healths produkter som har reparerats ndrats eller modifierats...

Page 72: ...ken Sondalar n uygunsuz veya yanl kullan m sonucunda hasta veya operat r zarar g rebilir G aktar m s ras nda hastan n topraklanm metal y zeylerle temas etmemesine dikkat edilmelidir Uyar lar HALYARD R...

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Page 79: ...RRAD NX STERRAD 100NX STERRAD STERRAD HALYARD 3 STERRAD iv STERIS V PRO HALYARD STERIS V PRO AMSCO V PRO 1 AMSCO V PRO 1 Plus AMSCO V PRO maX V PRO 60 STERIS HalyardHealth 3 V 3x V1 x V2 x 14 HALYARD...

Page 80: ...1 1930 Zaventem Belgium Sponsored in Australia by Halyard Australia Pty Limited 52 Alfred Street Milsons Point NSW 2061 2 1 Registered Trademark or Trademark of Halyard Health Inc or its affiliates 2...

Reviews: