![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 96](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926096.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
96
U kunt twee enkellagige wikkels gebruiken of één aan elkaar
gehechte dubbele wikkel. Gelijktijdige dubbele omwikkeling
betekent dat er twee lagen wikkelmateriaal tegelijk worden
gebruikt met behulp van de hieronder beschreven
vouwtechniek:
1. Plaats de rand van de wikkel evenwijdig aan de rand van de
tafel. Plaats het hulpmiddel in het midden van de wikkel,
evenwijdig aan de rand van de wikkel.
2. Vouw de rand van de wikkel over de bovenkant van de
inhoud, zodat het gehele voorwerp is bedekt. Vouw de rand
dubbel (in de richting van de laborant) zodat er een
manchet wordt gevormd. Dit bevordert aseptische opening
van de verpakking voorgebruik.
3. Breng de bovenste rand van de wikkel omlaag over de
gehele inhoud en vouw hem dubbel zodat er nog een
manchet wordt gevormd, die het eerste manchet overlapt.
4. Vouw de linker rand van de wikkel over het pak en vouw de
rand dubbel zodat er een manchet wordt gevormd.
5. Vouw de rechterkant van de wikkel over het pak, waarbij de
vorige vouw wordt overlapt en de rand wordt dubbel
gevouwen tot een manchet, of stop hem eronder en zet
hem met indicatortape vast.
Zwaartekracht
Steriliseer gedurende 30 minuten bij 121 °C (250 °F) met een
droogtijd van 30 minuten.
Amerikaanse normen voor pre-vacuüm
Steriliseer gedurende 4 minuten bij 132 °C (270 °F) met een
droogtijd van 30 minuten.
Europese normen voor pre-vacuüm
Steriliseer gedurende 3 minuten bij 134 °C (273 °F) met een
droogtijd van 30 minuten.
De autoclaaftemperatuur mag niet hoger zijn dan 137 °C
(280 °F), omdat de handgreep, isolatie of andere niet-metalen
onderdelen kunnen worden aangetast. (NB: neem eventueel
contact op met de fabrikant van de stoomautoclaaf voor een
bevestiging van geschikte temperaturen en sterilisatietijden.)
11. Behandeling/melding van klachten
Elke bijwerking met betrekking tot de SPY-PHI scharnierende
arm moet onmiddellijk worden gemeld aan Stryker en de
nationale regelgevende autoriteiten. Om een bijwerking te
melden aan Stryker, bel:
(800) 624 - 4422 gratis (enkel VS) of e-mail:
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...