![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 137](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926137.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
137
10. Rengjøring og sterilisering
MERK:
1. Fargen på komponentene til SPY-PHI-leddarmen kan
variere på grunn av anodiseringsprosessen eller legeringen
som brukes. Nyansering eller tap av farge kan også finne
sted etter sterilisering. Dette er ikke en defekt hos
produktene eller materialet, og vil ikke påvirke ytelsen til ditt
høykvalitetsprodukt.
2. Automatisk rengjøring er ikke egnet for instrumenter med
kuleledd. Slike instrumenter skal bare rengjøres manuelt
før sterilisering.
FORSIKTIG: Kun rengjørings- og steriliseringsprosedyrer som
indikeres i denne bruksanvisningen, skal brukes til rengjøring og
sterilisering.
Nødvendig rekvisita og utstyr:
• Ultralydrenser
• FDA-godkjent CSR-innpakning
• pH-nøytralt rensemiddel som Prolystica fremstilt av
Steris Corp. eller tilsvarende
• 3-1000 MILTEX rengjøringsbørste for
komponenter med nylonbust eller tilsvarende
(tilgjengelig fra Integra Miltex)
• Kjemisk indikatorteip
10.1 Instruksjoner for manuell rengjøring
MERK: Drei strammevrideren for hovedarmen medurs for å
stramme kuleleddet før armen plasseres i ultralydrenser
(sonikator).
1. Skyll hver komponent individuelt med en jevn strøm med
varmt springvann (16,9 °C til 18,9 °C) til grove
kontaminanter er fjernet. Denne prosessen skal ta omtrent
1–2 minutter.
2. Plasser hver komponent i en ultralydrenser (sonikator)
som inneholder en enzymatisk, pH-nøytral
rengjøringsløsning og varmt springvann (25 °C til 35 °C)
preparert i henhold til instruksjonene fra produsenten av
rengjøringsmiddelet, og soniker i 10 minutter.
3. I et vaskefat som er stort nok til å bløtlegge hver
komponent, preparer en vaskeløsning med en enzymatisk,
pH-nøytral rengjøringsløsning og varmt springvann (25 °C
til 35 °C) preparert i henhold til instruksjonene fra
produsenten av rengjøringsmiddelet.
4. Overfør hver komponent til et manuelt vaskefat, og
bløtlegg fullstendig i rengjøringsløsningen som ble
preparert i trinn 3.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...