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©2020 IFU-0100 / rev3
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2. Immergere e bagnare nella soluzione di lavaggio per almeno
1 minuto.
3. Mentre è ancora immerso, rimuovere lo sporco visibile
strofinandolo con una spazzola a setole morbide di nylon per
almeno 4 minuti fino a quando non si osserva alcuno sporco
visibile.
4. Sciacquare con acqua corrente fredda deionizzata (da 18,5 °C
a 20,2 °C) per un minimo di 30 secondi per ciascun
componente.
5. Caricare i componenti nel sistema di lavaggio/disinfezione
secondo le istruzioni del fabbricante.
6. Disporre i componenti con superfici curve e cannule rivolte
verso il basso per evitare l’accumulo di acqua.
7. Attivare il ciclo lavaggio/disinfezione secondo le
istruzioni del fabbricante.
Parametri minimi consigliati per il sistema di
lavaggio/disinfezione:
Temperatura
Tempo
Lavaggio riscaldato
60 °C (140 °F)
2 min.
Risciacquo con acqua di
rubinetto riscaldata
60 °C (140 °F)
20 sec.
Risciacquo con acqua
deionizzata riscaldata
82 °C (180 °F)
1 min.
Asciugatura ad aria forzata
116 °C (240 °F)
9 min.
10.3 Istruzioni per la sterilizzazione
NOTA:
1. Per i componenti con parti mobili, prima della
sterilizzazione lubrificare gli snodi con un prodotto
lubrificante solubile in acqua e permeabile al vapore.
2. Sterilizzare i componenti in posizione aperta o sbloccata.
Per la sterilizzazione, la manopola centrale del braccio
articolato deve essere in posizione aperta.
3. I componenti dovranno essere sterilizzati con cicli standard a
vapore, attenendosi alle procedure elencatesotto.
Preparazione per la sterilizzazione:
Nota: per avvolgere i componenti, utilizzare esclusivamente
involucro per sterilizzazione approvato dalla FDA.
• Avvolgere ciascun componente in due strati di involucro
per sterilizzazione approvato dalla FDA utilizzando la
tecnica di piegatura simultanea e uguale del doppio
involucro.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...