©2020 IFU-0100 / rev3
133
2. Innledning
SPY-PHI-leddarmen består av tre komponenter: hovedarmen
(HH1001), bordklemmen (HH1002) og holderen for
avbildningshodet (HH1003).
3. Tiltenkt bruk
SPY-PHI-leddarmen er tiltenkt som et tilbehør til SPY bærbart
håndholdt avbildningssystem, HH9000, for bruk under kirurgiske
inngrep eller annen bruk hvor brukeren ønsker å plassere
avbildningshodet på et fast sted under avbildning i stedet for å
holde det i hånden.
Hovedarm (HH1001):
Denne komponenten brukes til å plassere
og holde holderen for avbildningshodet (HH1003).
Bordklemme (HH1002):
Denne komponenten brukes til å feste
hovedarmen (HH1001) til bordet og holde posisjonen.
Holder for avbildningshodet (HH1003):
Denne komponenten
brukes til å holde avbildningshodet HH9000.
4. Kontraindikasjoner
Dette produktet er ikke beregnet på annen bruk enn det som er
indikert over.
5. Advarsler
1. FORSIKTIG: Føderal lov (USA) begrenser denne enheten
til salg av eller på forordning fra en lege.
2. Produktet må bare brukes av opplært medisinsk personell
som er i stand til å bedømme og kontrollere fare for
pasienter.
3. Produktene leveres ikke-sterile. Før første gangs bruk, og
hver bruk deretter, må produktene rengjøres, desinfiseres
og steriliseres samt kontrolleres for synlige
uregelmessigheter og feil i henhold til instruksjonene i
denne bruksanvisningen.
4. Komponentene i SPY-PHI-leddarmen (inkludert
bordklemme, hovedarm og holder for avbildningshode)
skal bare brukes med hverandre for å utgjøre SPY- PHI-
leddarmen. Komponentene i SPY-PHI-leddarmen skal ikke
brukes sammen med produkter fra andre produsenter.
5. Brukslevetid bestemmes vanligvis av slitasje og skade på
grunn av bruk.
6. Bruk av denne komponenten til noe annet formål, eller på
noen annen måte enn de som beskrives her, kan føre til
skade på komponentene eller feil som kan forårsake
alvorlig pasientskade eller død. Hvis nødvendig kan alle
metallkomponenter i SPY-PHI- leddarmen eller fragmenter
av disse lokaliseres ved hjelp av røntgen.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...