![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 145](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926145.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
145
6. Användning av denna komponent för något annat
ändamål eller på ett annat sätt än det som beskrivs här
kan orsaka skador på komponenten eller fel som kan
leda till allvarlig patientskada eller dödsfall. Vid behov
kan alla metallkomponenter till SPY-PHI vridbar arm
eller fragment till denna hittas med hjälp av röntgen.
7. För att bibehålla den avsedda fastspänningskapaciteten
för bordsskenans klämma, dra inte åt bordsskenans
spännvred om huvudarmens led inte är helt installerad.
8.
Klämfästena är inte isolerade. Om jordning av patient
INTE ÄR GODTAGBAR SKA systemet INTE användas.
9.
TVINGA INTE DET SVARTA VREDET FÖR
HUVUDARMEN FÖRBI STOPPET NÄR DU
ÖPPNAR/LOSSAR DEN.
6. Möjliga biverkningar
Försenat kirurgiskt ingrepp.
7. Förvaring
Komponenterna ska förvaras på ett rent och torrt område.
Inspektera varje komponent avseende funktion och skador
innan den används. Kassera vid behov produkter i enlighet
med nationella bestämmelser och godkänd sjukhuspraxis
för bortskaffande avkirurgiska komponenter.
8.
Produktbeskrivning ochanvändning
8.1 Huvudarm (HH1001)
Har tre punkter för positionering av
bildanalyshuvudet i det kirurgiska
området. De vridbara delarna på
huvudarmen är anslutna till en fast led.
Gör så här för att positionera och låsa fast:
1. Håll den distala änden med en
hand och lossa på mittenvredet
genom att vrida det moturs.
2. Placera bildanalyshuvudet efter
behov och vrid vredet medurs för att
låsa fast det. Kontrollera så att
huvudarmen är tillräckligt säkrad för
att hålla dess position.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...