![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 95](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926095.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
95
6. Plaats de onderdelen met gebogen oppervlakken en canules
naar beneden gericht om te voorkomen dat het water zich
ophoopt.
7. Bedien de cyclus van de reinigings-/desinfectiemachine
volgens de instructies van de fabrikant.
Aanbevolen minimale parameters voor de reinigings-/
desinfectiemachine:
Temperatuur
Tijd
Verwarmde reiniging
60 °C (140 °F)
2 min.
Spoeling met verwarmd
kraanwater
60 °C (140 °F)
20 sec.
Spoeling met gedemineraliseerd
water
82 °C (180 °F)
1 min.
Geforceerde luchtdroging
116 °C (240 °F)
9 min.
10.3 Instructies voor sterilisatie
NB:
1. Bij componenten met beweegbare onderdelen smeert u
de scharnieren vóór de sterilisatie met een
stoomdoorlatend, wateroplosbaar smeermiddel voor
componenten.
2. Componenten moeten in open of ontgrendelde positie
worden gesteriliseerd. De middelste knop van de
scharnierende armen moet vóór sterilisatie zijn geopend.
3. Componenten moeten door middel van standaardcycli
met stoom worden gesteriliseerd overeenkomstig de
hieronder vermelde procedures.
Preparatie voor sterilisatie:
NB: gebruik alleen door de FDA goedgekeurde CSR-
sterilisatiewikkels voor het verpakken van de
componenten.
• Elke component moet worden omwikkeld met twee lagen
door de FDA goedgekeurde CSR-wikkel met behulp van de
gelijktijdige dubbele omwikkelingstechniek met gelijke
vouwen.
• Er moet tape met een chemische indicator worden gebruikt
om de verpakking vast te zetten en om de inhoud te
labelen. NB: tape met een chemische indicator verandert
van kleur of vertoont schuine strepen wanneer het wordt
blootgesteld aan een temperatuur van 121 °C (250 °F).
NB: gebruik uitsluitend wikkels die zijn gevalideerd voor gebruik
bij dubbele gelijktijdige omwikkeling.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...