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©2020 IFU-0100 / rev3
229
2.
介绍
SPY-PHI
关节臂由三部分组成:主臂
(HH1001)
、台夹
(HH1002)
和成像机头固定架
(HH1003)
。
3.
介绍
SPY-PHI
关节臂旨在作为
SPY
便携式手持成像系统
HH9000
的附件,用于使用者希望在成像时将成像机头
放在固定位置,而不是手持的手术中或其他应用场合。
主臂
(HH1001)
:此组件用于定位并固定成像机头固定架
(HH1003)
。
台夹
(HH1002)
:此组件用于将主臂
(HH1001)
安装到手术台上并固定其位置。
成像机头固定架
(HH1003)
:此组件用于固定
HH9000
成像机头。
4.
使用禁忌
除了上述用途以外,本产品不得用于其他用途。
5.
警告
1.
注意:联邦法律(美国)规定此设备仅能由医师销售或
订购。
2.
本产品仅可由训练有素、能够判断和控制对患者的
危险的医务人员使用。
3.
本产品为非无菌产品。初次使用前以及每次使用后,必
须按照本《使用说明》的要求,对产品进行清洁、消毒
和灭菌,并检查是否有明显的异常和故障。
4. SPY-PHI
关节臂(包括台夹、主臂和成像机头固定架)
的
组件只能彼此配合组成
SPY-PHI
关节臂。
SPY-PHI
关节
臂的组件不能与其他制造商的产品一起使用。
5.
使用寿命通常由使用造成的磨损和损坏决定。
6.
将此组件用于此处所述之外的任何目的、或以所述之
外的任何其他方式使用此组件可能会导致组件损坏或
故障,可能导致严重的患者伤害或死亡。如有需要,所
有
SPY-PHI
关节臂金属部件或其碎片都可以通过
X
射
线定位。
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...