©2020 IFU-0100 / rev3
168
4.
Τα εξαρτήματα του αρθρωτού βραχίονα SPY
-PHI
(συμπεριλαμβανομένου του σφιγκτήρα τράπεζας, του
κύριου βραχίονα και της βάσης κεφαλής απεικόνισης)
προορίζονται να χρησιμοποιηθούν συνδυαστικά μόνο
μεταξύ τους για τη συναρμολόγηση του αρθρωτού
βραχίονα SPY
-
PHI. Τα εξαρτήματα του αρθρωτού
βραχίονα SPY
-
PHI δεν επιτρέπεται να
χρησιμοποιηθούν με προϊόντα άλλων κατασκευαστών.
5.
Το τέλος της διάρκειας ζωής συνήθως προσδιορίζεται
με βάση τη φυσική φθορά και την αλλοίωση λόγω
χρήσης.
6.
Η χρήση αυτού του εξαρτήματος για οποιονδήποτε
σκοπό ή με οποιονδήποτε τρόπο πέραν αυτών που
περιγράφονται εδώ μπορεί να προκαλέσει ζημιά ή
αστοχία του εξαρτήματος, πράγμα που θα μπορούσε να
οδηγήσει σε σοβαρό τραυματισμό ή θάνατο του
ασθενούς. Εάν χρειαστεί, όλα τα μεταλλικά εξαρτήματα
του αρθρωτού βραχίονα SPY
-
PHI ή θραύσματά τους
μπορούν να εντοπιστούν με ακτινογραφία.
7.
Για να διατηρηθεί η προβλεπόμενη δυνατότητα
σύσφιξης του σφιγκτήρα ράγας τράπεζας, μη σφίγγετε
το περιστρεφόμενο κουμπί σύσφιξης ράγας τράπεζας
όταν η στήλη του κύριου βραχίονα δεν είναι πλήρως
τοποθετημένη.
8.
Οι σφιγκτήρες ράγας τράπεζας δεν είναι μονωμένοι. Εάν
η γείωση του ασθενούς ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΑΠΟΔΕΚΤΗ, ΜΗ
χρησιμοποιήσετε το σύστημα.
9.
ΚΑΤΑ ΤΟ ΑΝΟΙΓΜΑ/ΞΕΒΙΔΩΜΑ, ΜΗΝ ΠΙΕΣΕΤΕ
ΤΟ ΜΑΥΡΟ ΠΕΡΙΣΤΡΕΦΟΜΕΝΟ ΚΟΥΜΠΙ ΤΟΥ
ΚΥΡΙΟΥ ΒΡΑΧΙΟΝΑ ΠΕΡΑ ΑΠΟ ΤΟ ΤΕΡΜΑ ΤΟΥ.
6.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Καθυστερημένη χειρουργική επέμβαση.
7.
Φύλαξη
Τα εξαρτήματα θα πρέπει να φυλάσσονται σε καθαρό και
στεγνό χώρο. Επιθεωρήστε κάθε εξάρτημα πριν από τη
χρήση όσον αφορά τη λειτουργικότητα και τυχόν ζημιά.
Όταν χρειαστεί, απορρίψτε τα προϊόντα σύμφωνα με τους
εθνικούς κανονισμούς και τις εγκεκριμένες νοσοκομειακές
πρακτικές για την απόρριψη χειρουργικών εργαλείων.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...