![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 104](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926104.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
104
10.
Čištění a sterilizace
POZNÁMKA:
1.
Barva součástí kloubového ramene SPY
-
PHI se může lišit
kvůli anodizačnímu procesu nebo použité slitině. Po
sterilizaci může dojít ke ztrátě bar
vy nebo odstínu. Nejedná
se o závadu na produktu nebo materiálu a tento jev nijak
neovlivňuje funkčnost tohoto vysoce kvalitního produktu.
2.
Automatické čištění není vhodné pro nástroje s kulovými
spoji. Takové nástroje by měly být před
sterilizací pouze
ručně vyčištěny.
POZOR:
Pro čištění a sterilizaci používejte pouze postupy
čištění a sterilizace uvedené v tomto návodu k použití.
Potřebné nástroje a vybavení:
•
Ultrazvukový čistič
• CSR zábal schválený FD
A (Úřad pro kontrolu
potravin
a
léčiv)
•
Čisticí přípravek s neutrálním pH, například Prolystica
od Steris Corp, nebo ekvivalentní
•
Kartáček 3
-
1000 MILTEX s nylonovými štětinami na
čištění součástí nebo ekvivalentní (dodává Integra
Miltex)
•
Chemický indikační papírek
10.1 Pokyny
pro ruční čištění
POZNÁMKA: Před vložením hlavního ramene do
ultrazvukového čističe (sonikátoru) utáhněte kulový kloub tak,
že
otočíte knoflíkem na rameni po směru hodinových ručiček.
1.
Opláchněte každou součást zvlášť pod proudem vlažné
vody z kohoutku (1
6,9 °C až 18,9 °C), dokud nejsou hrubé
nečistota odstraněny. Tento proces by měl trvat přibližně
1–2 minuty.
2.
Umístěte každou součást do ultrazvukového čističe
(sonikátoru) s enzymatickým čisticím roztokem s
neutrálním pH a vlažnou vodou z kohout
ku (25 °C a
ž
35
°C); roztok připravte podle pokynů výrobce čisticího
prostředku a sonikujte po dobu 10 minut.
3.
V nádobě na vodu, jejíž velikost umožňuje ponoření každé
součásti, připravte promývací roztok z enzymatického
čisticího prostředku s neutrálním pH a vlažné v
ody z
kohoutku (25 °C až 35 °C) podle pokynů výrobce čisticího
prostředku.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...