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©2020 IFU-0100 / rev3
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5. Drehen Sie mit Ihrer anderen
Hand den Knauf, um die
Sonde festzuziehen und an
ihrem Platz zu halten.
So wird die Baugruppe gelöst:
Umkehrung der oben genannten
Schritte.
9. Prüfung vor der Verwendung
Alle Produkte sollten im Laufe ihrer Lebensdauer überprüft
werden, um deren ordnungsgemäße Funktion und Leistung
sicherzustellen. Das Produkt nicht verwenden, wenn es die
Überprüfung nicht erfolgreich besteht.
Hauptarm (HH1001)
1. Die Komponente visuell auf Schäden oder Risse prüfen.
2. Stellen Sie durch eine Prüfung sicher, dass der Arm an allen
drei Gelenken fest ist, indem Sie den zentralen
Feststellknauf im Uhrzeigersinn drehen.
3. Führen Sie die Armsäule in die Tischklemme ein, drehen Sie
den Feststellknauf der Säule im Uhrzeigersinn und
vergewissern Sie sich über den festen Sitz.
4. Das distale Schnellanschluss-Ende überprüfen, um
sicherzustellen, dass die Manschette das Zubehörteil sicher
ver- und entriegelt.
Tischklemme (HH1002)
1. Die Komponente visuell auf Schäden oder Risse prüfen.
2. Die L-Halterung der Tischklemme sollte sicher an der
Tischschiene befestigt sein.
3. Führen Sie den Hauptarm in die Öffnung für die Säule ein,
drehen Sie den zentralen Feststellknauf im Uhrzeigersinn und
stellen Sie sicher, dass die Säule fest in der Säulenöffnung
positioniert ist.
Halterung der Bildgebungssonde (HH1003)
1. Die Instrumente visuell auf Schäden oder Risse prüfen.
2. Der Schnellanschluss-Schaft sollte ungehindert in das
distale Schnellanschluss-Ende einrasten und sich leicht
daraus lösen lassen.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...