![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 43](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926043.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
43
5. Il termine della vita utile è solitamente determinato
dall’usura e dai danni conseguenti all’utilizzo.
6. L’uso di questo componente per scopi o in modi diversi
da quelli descritti in questo documento può causare
danni al componente o il suo cedimento, con il rischio di
provocare gravi lesioni o persino la morte del paziente.
Se necessario, tutti i componenti o frammenti metallici
del braccio articolato SPY-PHI possono essere
individuati mediante radiografie.
7. Per mantenere la capacità di serraggio prevista del
morsetto della rotaia del tavolo, non serrare la manopola
di serraggio della rotaia del tavolo quando la colonna del
braccio principale non è completamente installata.
8.
I morsetti per rotaie non sono isolati. Se la messa a
terra del paziente NON È ACCETTABILE, NON
utilizzare il sistema.
9.
NON FORZARE LA MANOPOLA NERA DEL
BRACCIO PRINCIPALE OLTRE LO STOP DURANTE
L’APERTURA/ALLENTAMENTO.
6. Possibili effetti avversi
Ritardi nella procedura chirurgica.
7. Conservazione
I componenti vanno conservati in un luogo pulito e asciutto.
Prima dell’uso ispezionare ciascun componente per
verificarne la funzionalità ed escludere la presenza di danni.
Quando necessario, smaltire i prodotti nel rispetto delle
norme nazionali e delle pratiche ospedaliere standard
relative allo smaltimento dei componenti chirurgici.
8.
Descrizione e uso del prodotto
8.1 Braccio principale (HH1001)
Consente il posizionamento a tre punti
della testa per imaging nel campo
chirurgico. I segmenti articolati del
braccio principale sono collegati a una
colonna rigida.
Per posizionare e bloccare in posizione,
procedere nel modo seguente.
1. Tenere l’estremità distale con
una mano e allentare la
manopola centrale ruotandola in
senso antiorario.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...