![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 252](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926252.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
252
3.
Rezemați colul capului de
imagistică izolat pe banda
rigidă subțire a
suportului
(așa cum este prezentat).
4.
Cu o mână, prindeți piesa în „U”
glisantă până când capul de
imagistică este fixat ferm pe
poziție.
5.
Cu cealaltă mână, răsuciți
butonul rotativ pentru a
strânge și bloca.
Pentru slăbire: Repetați pașii de
mai sus în ordine inversă.
9.
Inspecție înainte de utilizare
Toate produsele trebuie inspectate pe tot parcursul duratei lor de
funcționare pentru a asigura funcționarea și performanța
corespunzătoare. Dacă produsul nu trece testul de inspecție, nu îl
utilizați.
Braț principal (HH1001)
1.
Inspectați vizual componenta pentru eventualele deteriorări sau
crăpături.
2.
Verificați pentru a vă asigura că brațul este rigid la nivelul tuturor
celor trei articulații, prin răsucirea în sens orar a butonului rotativ
de strângere central.
3.
Introduceți coloana brațului în clema pentru masă, răsuciți
butonul rotativ de prindere a coloanei în sens orar, și asigurați
-
vă că acesta prinde în siguranță.
4.
Verificați capătul distal de conectare rapidă pentru a vă asigura
că colierul blochează și deblochează accesoriul în siguranță.
Clemă pentru masă (HH1002)
1.
Inspectați vizual componenta pentru eventualele deteriorări
sau crăpături.
2.
Suportul de montare în „L” de pe clema pentru șină trebuie să
se prindă în siguranță la șina mesei.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...