![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 197](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926197.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
197
7.
Высушите каждый компонент чистой абсорбирующей
низковорсовой тканью, чтобы удалить излишки
промывающей воды.
10.2
Указания по автоматизированной очистке
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ. Используйте только моечные
машины и дезинфекторы, которые были валидированы в
соответствии с ISO 15883. АВТОМАТИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
НЕ ПОДХОДИТ ДЛЯ РЫЧАГА КОНСОЛИ.
АВТОМАТИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА ПОДХОДИТ ТОЛЬКО ДЛЯ
ЗАЖИМОВ
ДЛЯ КРЕПЛЕНИЯ К СТОЛУ И ДЕРЖАТЕЛЕЙ
ВИЗУАЛИЗАЦИОННОЙ ГОЛОВКИ.
Выполните предварительную очистку для удаления грубых
загрязнений:
1.
Приготовьте моющий раствор ферментного моющего
средства с нейтральным pH в моечном контейнере с
водопроводной водой (от 27
°С
до 33 °С), используя
минимальную концентрацию, рекомендованную
производителем моющего средства.
2.
Погрузите изделие в моющий раствор и замачивайте не
менее 1 минуты.
3.
Оставляя компонент полностью погруженным, удалите
все видимые загрязнения мягкой нейлоновой щеткой.
Обрабатывайте компонент не менее 4 минут, чтобы он
выглядел чистым при осмотре.
4.
Промывайте каждый компонент струей холодной
деионизированной воды (от 18,5 °C до 20,2 °C) в течение
не менее 30 секунд.
5.
Загрузите компоненты в мойку/дезинфектор в
соответствии с инструкциями производителя.
6.
Разверните компоненты с изогнутыми поверхностями и
полостями вниз, чтобы предотвратить накопление воды.
7.
Запустите цикл мойки/дезинфекции в соответствии с
инструкциями производителя.
Рекомендуемые минимальные параметры
мойки/дезинфектора:
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...