©2020 IFU-0100 / rev3
240
9.
請勿在打開
/
鬆開時壓迫經停止之主臂之黑色旋鈕。
6.
可能之副作用
延遲手術。
7.
存放
組件應存放在清潔乾燥之處。在使用前檢查每個組件的功能
和是否
損壞。必要時,按照有關手術組件處置的國家法規和
認可的醫院實作
規範處置產品。
8.
產品描述及使用
8.1
主臂
(HH1001)
通過三點定位實現造影頭在手術區域的定
位。主臂的多節段連接在剛性柱上。
定位並鎖定到位:
1.
一隻手握住末端,逆時針轉動擰松中
央旋鈕。
2.
根據需要定位造影頭,順時針轉動
旋鈕
鎖定到位。檢查主臂是否足夠
牢固固定
在其位置。
8.2
檯夾
(HH1002)
在手術檯側導軌上選擇一個固定位。插入主臂
柱並保持其位置,主臂柱要轉動自如。
固定到導軌上:
1.
擰松導軌夾緊旋鈕,直到
L
形支架
吻合
在導軌上,然後擰緊固定。
2.
將主臂柱插入柱孔,將柱調整到所
需角
度,當主臂處於所需位置時
擰緊柱夾緊旋鈕。
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...