©2020 IFU-0100 / rev3
116
5. Mens komponenten er nedsænket, skal al kontamination og
snavs fjernes ved at skrubbe hver komponent med en børste
med bløde nylonhår, indtil den er synligt ren. Vær særligt
opmærksom på svært tilgængelige områder som fx sprækker
og led. Denne proces skulle tage cirka 1-2 minutter.
6. Skyl med rindende koldt, afioniseret vand (17 °C til 21 °C)
I 30-60 sekunder, indtil er ikke er synligt snavs tilbage.
7. Tør hver komponent med rene, absorberende klude med
lavt fnugindhold for at fjerne overskydende skyllevand.
10.2 Anvisninger for automatisk rengøring
FORSIGTIG: Der bør kun anvendes vaske-desinfektions-
apparater, der er valideret i henhold til ISO 15883.
AUTOMATISK RENGØRING ER IKKE EGNET TIL
HOVEDARMEN. AUTOMATISK RENGØRING ER KUN
EGNET TIL BORDKLEMMER OG HOLDEREN TIL
BILLEDDANNELSESHOVEDET.
Foretag forrengøring for at fjerne grove kontaminanter på
følgende måde:
1. Klargør en vaskeopløsning af et pH-neutralt enzymatisk
rengøringsmiddel i en vaskebeholder med vand fra hanen
(27 °C til 33 °C), og brug den laveste koncentration, der
anbefales af rengøringsmidlets producent.
2. Nedsænk komponenten og lad den ligge i blød i
vaskeopløsningen i mindst 1 minut.
3. Mens komponenten er nedsænket, skal synligt snavs
fjernes ved at skrubbe med en børste med bløde nylonhår
i mindst 4 minutter, indtil der ikke er synligt snavs tilbage.
4. Skyl med rindende koldt, afioniseret vand (18,5 °C til
20,2 °C) i mindst 30 sekunder for hver komponent.
5. Sæt komponenterne i vaske-desinfektionsapparatet i
henhold til producentens anvisninger.
6. Anbring komponenter med buede overflader og
kanyleringer vendt nedad for at undgå ansamling af vand.
7. Vælg cyklus for vaske-desinfektionsapparatet i henhold til
producentens anvisninger.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...