![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 134](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926134.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
134
7. For å opprettholde tiltenkt klemmekapasitet for
bordskinneklemmen skal ikke bordskinneklemmens
vrider strammes når hovedarmens søyle ikke er
fullstendig installert.
8.
Skinneklemmene er ikke isolerte. Hvis jording av
pasienten IKKE ER AKSEPTABELT, må systemet IKKE
BRUKES.
9.
IKKE TVING DEN SVARTE VRIDEREN PÅ
HOVEDARMEN FORBI STOPPUNKTET NÅR DEN
ÅPNES/LØSNES.
6. Mulige bivirkninger
Forsinket kirurgisk inngrep.
7. Oppbevaring
Komponenter skal oppbevares på et rent og tørt sted.
Inspiser hver komponent før bruk med henblikk på
funksjonalitet og skade. Når det er nødvendig, kast
produkter i samsvar med nasjonale forskrifter og godkjent
sykehuspraksis for avhending av kirurgiske komponenter.
8.
Produktbeskrivelse ogbruk
8.1 Hovedarm (HH1001)
Gir tre-punkts posisjonering av
avbildningshodet i operasjonsfeltet.
Leddsegmentene på hovedarmen er
koblet til en stiv søyle.
Slik plasseres og låses den på plass:
1. Hold den distale enden med den ene
hånden og løsne den midtre vrideren
ved å dreie den moturs.
2. Posisjoner avbildningshodet etter
behov og drei vrideren medurs for å
låse på plass. Kontroller at
hovedarmen er tilstrekkelig sikret til å
holde sin posisjon.
8.2 Bordklemme (HH1002)
Utgjør et festepunkt på operasjonsbordets sideskinne.
Tilkobler og holder søylen til hovedarmen på plass og gir
den full rotasjon.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...