![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 118](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926118.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
118
2. Fold indpakningens kant over toppen af indholdet, så hele
genstanden tildækkes. Fold kanten tilbage over den selv
(mod teknikeren), så der dannes et opslag. Dette vil lette
aseptisk åbning af pakken underanvendelse.
3. Før den øvre kant af pakningen helt ned over indholdet, og
fold den tilbage over den selv, så der dannes endnu et
opslag, som overlapper det første.
4. Fold den venstre kant af indpakningen stramt over pakken
og tilbage over den selv, så der dannes et opslag.
5. Fold den højre side af indpakningen over pakken, så den
overlapper den tidligere foldning og er foldet tilbage i et
opslag, eller stik den ind under, og fastgør den med
indikatortape.
Tyngdekraft
Steriliser ved 121 °C (250 °F) i 30 minutter med 30 minutters
tørretid.
Prævakuum i henhold til USA's standarder
Steriliser ved 132 °C (270 °F) i 4 minutter med 30 minutters tørretid.
Prævakuum i henhold til EU's standarder
Steriliser ved 134 °C (273 °F) i 3 minutter med 30 minutters tørretid.
Autoklavetemperaturer må ikke overstige 137 °C (280 °F),
da det kan indvirke på håndtaget, isoleringen eller andre ikke-
metaldele. (Bemærk: Producenten af dampautoklaven kan
kontaktes for at bekræfte passende temperaturer og
steriliseringstider.)
11. Håndtering af klager/Rapportering
Eventuelle uønskede hændelser, der involverer SPY-PHI
bevægelig arm, skal øjeblikkeligt rapporteres til Stryker og den
landsspecifikke tilsynsmyndighed. En hændelse kan rapporteres
til Stryker ved at ringe til:
(800) 624-4422 gratisnummer (kun USA) eller via e-mail til:
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...