![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 210](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926210.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
210
重力置換
121°C
(
250°F
)で
30
分間滅菌し、その後
30
分間乾燥させます。
米国規格の前真空化
132°C
(
270°F
)で
4
分間滅菌し、その後
30
分間乾燥させます。
EU
規格の前真空化
134°C
(
273°F
)で
3
分間滅菌し、その後
30
分間乾燥させます。
オートクレーブの温度は
137°C
(
280°F)
以下にします。
これ以上の温度
は、ハンドル、絶縁体及びその他の非金属部
品に影響する場合があり
ます。(注:蒸気オートクレーブの
メーカーに問い合わせ、適切な温度と
滅菌時間を確認して
ください。)
11.
不具合の処理
/
報告
SPY-PHI Articulating Arm
に関連するすべての有害事象は、
Stryker
および各国の規制当局に直ちに報告する必要があり
ます。
Stryker
に事象を報告するには、以下までご連絡くだ
さい。電話:
(800) 624 - 4422
フリーダイヤル(米国のみ)または電子メール:
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...