![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 106](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926106.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
106
Doporučené minimální parametry myčky / dezinfekčního
přístroje:
Teplota
Čas
Mytí teplou vodou
60 °C (140 °F)
2 min
Opláchnutí teplou kohoutkovou
vodou
60 °C (140 °F)
20 s
Opláchnutí teplou
deionizovanou vodou
82 °C (180 °F)
1 min
Nucené sušení vzduchem
116 °C (240 °F)
9 min
10.3 Pokyny ke sterilizaci
POZNÁMKA:
1.
Před sterilizací součástí s pohyblivými částmi namažte
klouby paropropustným lubrikantem rozpustným ve vodě.
2.
Součásti by měly být sterilizovány v otevřeném nebo
nezajištěném stavu. Středový knoflík kloubového ramene
musí být při sterilizaci v nezajištěném stavu.
3.
Součásti sterilizujte standardními cykly pomocí páry a
postupů uvedených níže.
Preparát pro sterilizaci:
Poznámka
: Pro součásti používejte pouze CSR
sterilizační zábaly schválené FDA
.
•
Každou součást zabalte do dvou vrstev CSR zábalu
schváleného FDA pomocí metody simultánního dvojitého
zábalu s rovnoměrným rozložením.
•
Chemický indikační papírek použijte k zajištění ob
alu a
označení obsahu. Poznámka: Při vystavení teplotě 121 °C
(250 °F) chemický indikační papírek změní barvu nebo se
na něm objeví diagonální proužky.
Poznámka: Používejte pouze zábaly schválené pro dvojité
zabalení.
Lze použít dva jednovrstvé
zábaly nebo jeden lepený
dvouvrstvý zábal. Simultánní dvojitý zábal znamená, že se dvě
vrstvy zábalu skládají do sebe, jak je popsáno níže:
1.
Umístěte okraj zábalu rovnoběžně s hranou stolu. Umístěte
zařízení doprostřed zábalu, rovnoběžně s jeho hranou.
2. Konc
em zábalu překryjte celou vrchní část obsahu. Zábal
přehněte zpět (směrem k sobě), čímž vytvoříte manžetu.
Tím usnadníte aseptické otevření balení.
3.
Horní část zábalu přehněte dolů tak, aby zakryla obsah, a
přetáhněte zpět, čímž vytvoříte další manžetu přek
rývající tu
původní.
4.
Levou část zábalu pevně přetáhněte přes vytvořený obal a
zpět, čímž vytvoříte další manžetu.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...