![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 144](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926144.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
144
2. Introduktion
SPY-PHI Articulating Arm består av tre komponenter:
Huvudarm (HH1001), Bordsklämma (HH1002) och Hållare för
bildanalyshuvud (HH1003).
3. Avsedd användning
SPY-PHI Articulating arm är avsedd som en accessoar till
SPY Portable Handheld Imaging System, HH9000, för
användning under kirurgiska ingrepp och andra
applikationer där användaren önskar att placera
bildanalyshuvudet i fixerat läge under bildtagning, istället
för att hålla den i handen.
Huvudarm (HH1001):
Denna komponent används för att
placera och hålla Hållaren för bildanalyshuvudet (HH1003).
Bordsklämma (HH1002):
Denna komponent används för
att montera huvudarmen (HH1001) till bordet och hålla
dess position.
Hållare för bildanalyshuvud (HH1003):
Denna
komponent används för att hålla HH9000
Bildanalyshuvudet.
4. Kontraindikationer
Denna produkt är inte avsedd för användning i någon annan
form än indikerat ovanför.
5. Varningar
1. FÖRSIKTIGHET! Enligt federal (amerikansk) lag får
denna utrustning endast säljas av eller på ordination av
läkare.
2. Produkten får endast användas av utbildad
vårdpersonal som kan bedöma och kontrollera risker
för patienter.
3. Produkterna kommer att levereras icke-sterila. Innan
första användning, och vid varje följande
användningstillfälle, måste produkten rengöras,
desinficeras, och steriliseras samt kontrolleras för
synliga oregelbundenheter och fel enligt de
instruktioner som avgivits i den här bruksanvisningen.
4. Komponenter till SPY-PHI vridbar arm (inklusive
bordsklämma, huvudarm och bildanalyshuvud) ska
endast användas tillsammans för att bilda SPY-PHI
vridbar arm. Komponenterna till SPY-PHI vridbar arm
kan inte användas tillsammans med produkter från
andra tillverkare.
5. Slutet på enhetens livscykel bestäms normalt av slitage
och skada på grund av användning.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...