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©2020 IFU-0100 / rev3
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2. Immergez et laissez tremper dans la solution de lavage
pendant au moins 1 minute.
3. Tout en maintenant l’immersion, retirez la saleté visible en
frottant avec une brosse à poils doux en nylon pendant au
moins 4 minutes jusqu'à ce qu'aucune saleté visible ne soit
observée.
4. Rincez sous un flux d'eau déminéralisée froide (18,5 °C à
20,2 °C) pendant au moins 30 secondes pour chaque
composant.
5. Chargez les composants dans la machine à laver/le
désinfecteur conformément aux instructions du fabricant.
6. Disposez les composants avec des surfaces incurvées et
les canulations orientées vers le bas pour éviter
l'accumulation d'eau.
7. Lancez le cycle de la machine à laver/du désinfecteur
conformément aux instructions du fabricant.
Paramètres minimaux recommandés pour la machine à
laver/le désinfecteur :
Température
Durée
Lavage à chaud
60 °C (140 °F)
2 min.
Rinçage à l’eau chaude du
robinet
60 °C (140 °F)
20 s
Rinçage à l’eau chaude
désionisée
82 °C (180 °F)
1 min.
Séchage à l’air comprimé
116 °C (240 °F)
9 min.
10.3 Instructions de stérilisation
NOTE:
1. Pour les composants dotés de pièces mobiles, lubrifiez les
articulations avec un lubrifiant hydrosoluble et perméable
à la vapeur avant de procéder à la stérilisation.
2. Les composants doivent être stérilisés en position ouverte
ou déverrouillée. Le bouton central des bras articulés doit
être ouvert pour la stérilisation.
3. Les composants doivent être régulièrement stérilisés avec
de la vapeur, conformément aux procédures mentionnées
ci-dessous.
Préparation pour la stérilisation:
Note : Pour emballer le composant, utilisez uniquement
un CSR Sterlization Wrap approuvé par la FDA.
• Chaque composant doit être enveloppé dans deux
couches de CSR Wrap approuvé par la FDA, à partir de
la technique d’emballage sous double-pli égal.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...