![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 93](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926093.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
93
3. Plaats de hoofdarm in de kolomopening, draai de centrale
vastzetknop rechtsom en zorg ervoor dat de paal stevig in de
kolomopening wordt gehouden.
Scankophouder (HH1003)
1. Inspecteer het instrument visueel op schade of barsten.
2. De snelkoppelingsas moet vrij in en uit het distale uiteinde
van de snelkoppeling kunnen worden geschoven.
10. Reiniging en sterilisatie
NB:
1. De kleur van de componenten van de SPY-PHI
scharnierende arm kan afwijken door het anodisatieproces
of de gebruikte legering. Vervaging of kleurverlies kan ook
optreden na sterilisatie. Dit betekent niet dat de producten
of materialen defect zijn, en de werking van uw
hoogwaardige product wordt hierdoor evenmin aangetast.
2. Geautomatiseerde reiniging is niet geschikt voor
instrumenten met kogelgewrichten. Dergelijke
instrumenten mogen alleen met de hand worden gereinigd
voordat ze worden gesteriliseerd.
VOORZICHTIG: Alleen de reinigings- en sterilisatieprocedures
zoals vermeld in deze gebruiksaanwijzing mogen worden
gebruikt voor de reiniging en sterilisatie.
Benodigde materialen en apparatuur:
• ultrasoonreiniger
• door FDA goedgekeurde CSR-wikkel
• reinigingsmiddel met neutrale pH, zoals Prolystica
vervaardigd door Steris Corp. of een gelijkwaardig
product
• 3-1000 MILTEX-componentreinigingsborstel, nylon
borstel of een gelijkwaardig product (verkrijgbaar bij
Integra Miltex)
• tape met chemische indicator
10.1 Instructies voor handmatige reiniging
NB: draai de knop op de hoofdarm rechtsom om het
kogelscharnier vast te draaien voordat de arm in een ultrasoon
reinigingsapparaat (sonicator) wordt geplaatst.
1. Spoel elke component apart af onder een stroom warm
kraanwater (16,9 tot 18,9 °C) tot grove verontreinigingen
zijn verwijderd. Dit proces duurt ongeveer 1-2 minuten.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...