![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 159](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926159.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
159
Ramię główne (HH1001)
1.
Sprawdzić element pod kątem widocznych uszkodzeń lub
pęknięć.
2.
Sprawdzić, czy ramię jest sztywne na wszystkich trzech
przegubach, dokręcając centralne pokrętło w prawo.
3.
Włożyć kolumnę ramienia do zacisku stołowego, obrócić
pokrętło zaciskowe kolumny w prawo i upewnić się, że jest
prawidłowo zamocowana.
4.
Sprawdzić dystalny koniec szybkozłącza, aby upewnić się,
że można bezpiecznie zablokować i odblokować akcesoria
za pomocą kołnierza.
Zacisk stołowy (HH1
002)
1.
Sprawdzić element pod kątem widocznych uszkodzeń lub
pęknięć.
2.
Uchwyt zacisku stołowego powinien dać się stabilnie
zamontować do szyny stołowej.
3.
Włożyć ramię główne do otworu w kolumnie, przekręcić
centralne pokrętło w prawo i upewnić się, że wsporni
k jest
pewnie zamocowany wewnątrz otworu w kolumnie.
Uchwyt głowicy obrazującej (HH1003)
1.
Sprawdzić instrumenty pod kątem widocznych uszkodzeń
lub pęknięć.
2.
Wałek szybkozłącza powinien swobodnie wchodzić i
wychodzić z dystalnego końca szybkozłącza.
10. Czyszczenie i sterylizacja
UWAGA:
1.
Kolor elementów składowych ramienia przegubowego
SPY-
PHI może się różnić w zależności od zastosowanego
procesu anodowania lub użytego stopu. Po sterylizacji
mogą również wystąpić zacienienia lub
utrata koloru. Nie
stanowi to usterki produktów lub materiałów i nie wpływa
na wydajność produktu o wysokiej jakości.
2. Czyszczenie automatyczne nie jest odpowiednie w
przypadku instrumentów z przegubami kulowymi.
Instrumenty takie przed sterylizacją powinny
być
poddawane jedynie czyszczeniu ręcznemu.
PRZESTROGA:
Do czyszczenia i sterylizacji należy używać
wyłącznie procedur czyszczenia i sterylizacji wskazanych w
niniejszej „Instrukcji obsługi”.
Wymagane materiały i wyposażenie:
•
Myjka ultradźwiękowa
• Opakowanie CSR zatwierdzone przez FDA
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...