©2020 IFU-0100 / rev3
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推荐使用的最低清洗机
/
消毒机参数:
温度
时间
热清洗
60°C (140°F)
2
分钟
热自来水冲洗
60°C (140°F)
20
秒钟
热去离子水冲洗
82°C (180°F)
1
分钟
强制风干
116°C (240°F)
9
分钟
10.3
灭菌说明
注
:
1.
对于有活动部件的组件,在灭菌前用蒸气可渗透的水溶性
润滑
剂润滑接头。
2.
组件应在打开或解锁位置进行灭菌。关节臂的中央旋
钮必须打开以进行灭菌。
3.
组件应按照下列程序使用蒸汽进行标准循
环灭菌。
灭菌准备
注:只使用
FDA
许可的中央供应室灭菌包装来包装组件
。
•
每个组件都应该使用双层同时包装等折叠技术包装在两层
FDA
许可的中央供应室包装中。
•
应使用化学指示胶带来固定包装和给内容物做标签。注:
化学
指示胶带会在
121°C
(
250°F
)的温度下变色或显示
斜条纹。
注:只使用经双层同时包装使用验证的包装材料。
可以使用两个单层包装或一个粘合双层包装。双层同时包装指的
是
用两层包装材料同时一起折叠包装的技术,具体如下:
1.
将包装材料的边缘与台子的边缘平行放置。将设备放在包装
材
料的中心,与包装材料的边缘平行。
2.
将包装材料的边缘折叠在内容物的顶部,覆盖整个物品。将
边缘
反折下压(朝向技术人员),形成一个袖口。这将有助于在
使用时
无菌打开包裹。
3.
将包装材料的上边缘向下完全覆盖在内容物上,并将其反折
下
压以形成另一个袖口,压住原先的袖口。
4.
将包装材料的左边贴合地折叠在包裹上,然后反折,形成一
个
袖口。
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...