![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 147](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926147.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
147
4. Med ena handen, knip den
glidande u-biten tills
bildanalyshuvudet sitter säkert
på plats.
5. Vrid vredet med andra handen
för att dra åt och låsa.
Gör så här för att lossa: Gör
ovanstående steg i motsatt ordning.
9. Inspektion före användning
Alla produkter ska inspekteras genom hela deras livslängd
för att försäkra korrekt funktion och prestanda. Använd ej om
produkten inte är godkänd efter inspektion.
Huvudarm (HH1001)
1. Inspektera komponenten för synliga skador och sprickor.
2. Säkerställ att armen är oböjlig vid alla tre föreningspunkter
genom att vrida mittenvredet medurs för åtdragning.
3. För in armleden i bordets klämfäste, vrid ledens spännspak
medurs och säkerställ att den håller fast ordentligt.
4. Kontrollera snabbanslutningens distala ände för att se till att
leden låser och låser upp tillbehöret ordentligt.
Bordsklämma (HH1002)
1. Inspektera komponenten för synliga skador och sprickor.
2. L-fästena på bordsklämman ska klämmas ordenligt i
bordsskenan.
3. Sätt in huvudarmen i öppningen till leden, vrid mittvreden för
åtdragning medurs och se till att pelaren sitter ordentligt inuti
öppningen till leden.
Hållare för bildanalyshuvud (HH1003)
1. Inspektera instrumenten för synliga skador och sprickor.
2. Snabbanslutningsaxeln ska kunna fritt kopplas in och
kopplas ut ur snabbanslutningens distala ände.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...