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©2020 IFU-0100 / rev3
204
6.
本説明書に記載された以外の目的や使用方法でコン
ポーネントを使用すると、破損及び不良が起き、重篤な
傷害や死に至ることがあります。
SPY-PHI Articulating
Arm
の金属コンポーネントやフラグメントは、必要であ
れ
ば
X
線を使用して検知することができます。
7.
テーブルレールクランプのクランプ能力を保持するた
めに、テーブルレールクランプノブはメインアームカ
ラムが完全に設置されている状態で締めてください。
8.
レールクランプは絶縁されていません。患者の接地が
許容されない場合は本システムを絶対に使用しないで
ください。
9.
開けたり緩めたりする時に、メインアームの黒いノ
ブを停止の位置以上に無理に回さないでください。
6.
起こり得る有害事象
手術手順の遅れ。
7.
保管
コンポーネントは清浄で乾燥した場所に保存します。使用
前に、各コ
ンポーネントが正常に機能するか、また損傷
がないか確認します。製
品を廃棄する場合は、外科用器具
の廃棄における各国の規制や医療
機関の規則に従ってくだ
さい。
8.
製品の説明と使用方法
8.1
メインアーム
(HH1001)
術野に対するイメージングヘッドの位置
を、
三点で決めることができます。
メインアームの
多関節セグメントは、
剛性のカラムに接続し
ています。
位置決め及びロックするには:
1.
片手で遠位端を持ち、中央のノ
ブを逆時
計方向に回して緩め
ます。
2.
イメージングヘッドの位置を決め、
ノブを
時計方向に回してその位置
でロックしま
す。メインアームがそ
の位置にしっかり固
定されているこ
とを確認してください。
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...