©2020 IFU-0100 / rev3
160
•
Środek czyszczący o neutralnym pH, taki jak
Prolystica produkowany przez Steris Corp. lub jego
odpowiednik
• Nylonowa szczotka do czyszczenia komponentów
3-
1000 MILTEX lub jej odpowiednik (dostępna w
Integra Miltex)
•
Taśma wskaźnika chemicznego
10.1
Instrukcja czyszczenia ręcznego
UWAGA: Obrócić pokrętło mocujące głównego ramienia w
prawo, aby dokręcić przegub kulowy przed umieszczeniem
ramienia w urządzeniu ultradźwiękowym (sonikatorze).
1.
Przepłukać każdy element składowy osobno stałym
strumieniem ciepłej wody z kranu (o temperaturze od
16,9
°C do 18,9 °C), aż do usunięcia większych
zanieczyszczeń.
Ten pro
ces powinien zająć około
1-2 minuty.
2.
Umieścić każdy element składowy w ultradźwiękowym
urządzeniu czyszczącym (sonikatorze) zawierającym
roztwór enzymatycznego detergentu o neutralnym od pH
I
ciepłej wody z kranu (o temperaturze od 25 °C do 35 °C)
przygotowany zgodnie z instrukcją producenta detergentu
i wykonać mycie ultradźwiękowe przez 10 minut.
3. W pojemniku do
mycia, wystarczająco dużym, aby
zanurzyć każdy element składowy, przygotować roztwór
do mycia używając roztworu enzymatycznego detergentu
o neutralnym pH i ciepłej wody z kranu (o temperaturze od
25 °C do 35 °C) przygotowanego zgodnie z instrukcjami
producenta detergentu.
4.
Przenieść każdy element składowy do pojemnika do mycia
ręcznego i całkowicie zanurzyć w roztworze czyszczącym
przygotowanym w kroku 3.
5.
W trakcie namaczania należy usunąć wszelkie widoczne
zabrudzenia i zanieczyszczenia poprzez szorowanie
k
ażdego elementu miękką szczotką nylonową, aż do
wyraźnego wyczyszczenia, zwracając szczególną uwagę
na trudne do czyszczenia obszary, takie jak szczeliny i
złącza. Ten proces powinien zająć około 1
-2 minuty.
6.
Płukać bieżącą, zimną wodą dejonizowaną (o
temperaturze od 17 °C do 21 °C) przez 30-60 sekund do
czasu usunięcia wszelkich widocznych zabrudzeń.
7.
Wysuszyć każdy element składowy za pomocą czystych,
chłonnych chusteczek niepylących, aby usunąć nadmiar
wody z płukania.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...