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©2020 IFU-0100 / rev3
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Podem ser usados dois invólucros de camada única ou um
invólucro decamada dupla unida. Aembalagem dupla simultânea
consiste em duas camadas de material embaladas
simultaneamente usando-seatécnicadedobragemdescrita abaixo:
1. Coloque a borda do invólucro paralela à borda da mesa.
Coloque o dispositivo a ser esterilizado no centro do
invólucro paralelo à sua borda.
2. Dobre a borda do invólucro sobre o dispositivo, de modo a
cobri-lo por completo. Dobre a borda sobre si mesma (em
direção ao técnico) para formar uma manga. Isso facilitará a
abertura asséptica do pacote no momento do uso.
3. Dobre a borda superior totalmente sobre o conteúdo do
pacote, em seguida dobrando-a para trás sobre si mesma
para formar outra manga, que ficará sobreposta à original.
4. Dobre aborda esquerda do invólucro firmemente sobre
opacote e para trás sobre si mesma de modo a formar uma
manga.
5. Dobre o lado direito do invólucro sobre o pacote,
sobrepondo-o à dobra anterior e dobrado para trás para
formar uma manga, ou enfiado embaixo do pacote, e
prenda com a fita indicadora.
Gravidade
Esterilize a 121 °C (250 °F) durante 30 minutos e tempo de
secagem de 30 minutos.
Pré-vácuo - padrões dos Estados Unidos
Esterilize a 132 °C (270 °F) por quatro minutos e tempo de
secagem de 30 minutos.
Pré-vácuo - padrões da União Europeia
Esterilize a 134 °C (273 °F) por três minutos e tempo de
secagem de 30 minutos.
As temperaturas da autoclave não devem ultrapassar 137 °C
(280 °F), pois o puxador, o material de isolamento ou outras partes
não metálicas podem ser afetadas. (Observação: o fabricante da
autoclave a vapor pode ser contatado para confirmar as
temperaturas adequadas e os tempos de exposição).
11. Relato/tratamento de reclamações
Qualquer evento adverso que envolva o braço articulado do SPY-
PHI deve ser relatado imediatamente à Stryker e às autoridades
regulatórias específicas do país. Para relatar um evento à Stryker,
ligue para:
(800) 624-4422 (ligação gratuita [apenas EUA]) ou envie um e-mail:
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...