©2020 IFU-0100 / rev3
186
10.3
Sterilizasyon Talimatı
NOT:
1.
Hareketli parçaları olan bileşenler için, sterilizasyondan önce
eklemleri buhar geçiren, suda çözünür bir
bileşen yağlayıcı
ile yağlayın.
2.
Bileşenler açılmış veya kilidi açık pozisyonda sterilize
edilmelidir. Sterilizasyon için mafsallı kolun orta topuzu
açılmalıdır.
3.
Bileşenler, aşağıda listelenen prosedürlerle buhar kullanarak
standart döngüler ile sterilize edilmelidir.
Sterilizasyon İçin Hazırlama:
Not: Bileşen ambalajlama için sadece FDA onaylı CSR
Sterilizasyon Ambalajı kullanın
.
•
Eşzamanlı çift sargı eşit katlama tekniğini kullanarak, her
bileşen iki kat FDA Onaylı CSR Ambalaj içine sarılmalıdır.
•
Ambalajı sabitlemek ve içindekileri etiketlemek için
Kimyasal Endikatör Bandı kullanılmalıdır. Not: Kimyasal
Endikatör Bandı, 121 °C (250 °F) sıcaklığa maruz
kaldığında renk değiştirecek veya diagonal şeritler
sergileyecektir.
Not: Sadece eşzamanlı çift sargıda kullanılmak üzere onaylanmış
sargılar kullanın.
İki tek katlı sargı veya bir bağlı çift sargı kullanılabilir. Eşzamanlı
çift sargı, aşağıda açıklanan katlama tekniğini kullanarak iki kat
sargı malzemesinin aynı anda sarılmasını ifade eder:
1.
Sargının kenarını masanın kenarına paralel olarak
yerleştirin. Cihazı sargının kenarına paralel olarak sargının
ortasına yerleştirin.
2.
Tüm öğeyi kaplayarak, sargının kenarını sargı içeriğinin
üstüne katlayın. Kelepçe oluşturmak için kenarı kendi
üzerine (teknisyene doğru) geri katlayın. Bu işlem,
kullanıldığında paketin aseptik bir şekilde açılmasını
kolaylaştıracaktır.
3.
Sargının üst kenarını tamamen içeriğin üzerine getirin ve ilk
katın üzerine gelecek şekilde başka bir kelepçe oluşturmak
için kendi üzerine geri katlayın.
4.
Kelepçe oluşturmak için sargının sol kenarını sıkıca paketin
üzerine katlayın ve kendi üzerine geri katlayın.
5.
Kelepçe oluşturmak için bir önceki kat ile geri katlanan kat
üst üste gelecek şekilde, sargının sağ tarafını paketin
üzerine katlayın veya altına sıkıştırarak endikatör bandıyla
sabitleyin.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...