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©2020 IFU-0100 / rev3
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10. Reinigung und Sterilisation
HINWEIS:
1. Die Farbe der Komponenten des SPY-PHI-Gelenkarms
kann aufgrund des Eloxierungsprozesses oder der
verwendeten Legierung abweichen. Ein Verblassen oder
Farbverlust kann auch nach der Sterilisation eintreten.
Hierbei handelt es sich nicht um einen Defekt der Produkte
oder des Materials, und die Leistung Ihres hochwertigen
Produkts wird dadurch nicht beeinträchtigt.
2. Die automatische Reinigung eignet sich nicht für
Instrumente mit Kugelgelenken. Solche Instrumente sollten
vor der Sterilisation ausschließlich manuell gereinigt werden.
VORSICHT: Zur Reinigung und Sterilisation sollten
ausschließlich die in dieser Bedienungsanleitung benannten
Verfahren zur Reinigung und Sterilisation verwendet werden.
Benötigte Zubehörteile und Gerätschaften:
• Ultraschallreinigungsgerät
• FDA-zugelassenes Sterilisationsvlies
• pH-neutraler Reiniger, z. B. Prolystica von Steris
Corp. oder gleichwertig
• 3-1000 MILTEX-Komponentenreinigungspinsel,
Nylonborsten oder gleichwertig (erhältlich bei Integra
Miltex)
• Chemisches Indikatorband
10.1 Anleitung zur manuellen Reinigung
HINWEIS: Drehen Sie den Feststellknauf des Hauptarms im
Uhrzeigersinn, um das Kugelgelenk anzuziehen, bevor Sie den
Arm in das Ultraschallreinigungsgerät (Sonikator) legen.
1. Spülen Sie jede Komponente einzeln unter fließendem
warmem Leitungswasser (16,9 °C bis 18,9 °C), bis die
groben Verunreinigungen entfernt sind. Dieser Vorgang
sollte etwa 1 bis 2 Minuten dauern.
2. Geben Sie jede Komponente in ein
Ultraschallreinigungsgerät (Sonikator), das eine
enzymatische, pH-neutrale Reinigungslösung und warmes
Leitungswasser enthält (25 °C bis 35 °C), welche gemäß den
Anleitungen des Reinigungslösungsherstellers vorbereitet
wurden. Lassen Sie den Sonikator 10 Minuten laufen.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...