![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 101](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926101.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
101
7. Pro zachování zamýšlené kapacity upínání stolní
kolejnicové svorky neutahujte knoflík pro připnutí ke
kolejnici stolu, když není plně nainstalovaný sloupek
hlavního ramene.
8.
Kolejnicové svorky nejsou izolované. V případě, že
uzemnění pacienta NENÍ PŘIJATELNÉ, systém
NEPOUŽÍVEJTE.
9.
PŘI OTEVÍRÁNÍ / UVOLŇOVÁNÍ NETLAČTE SILOU
NA ČERNÝ KNOFLÍK HLAVNÍHO RAMENE ZA
ZARÁŽKOU.
6.
Možné nežádoucí účinky
Zpoždění chirurgického zákroku.
7. Skladování
Součásti skladujte na čistém a suchém místě. Před použitím
každou součást zkontrolujte, zda správně funguje a zda
není poškozená. V případě potřeby produkt zlikvidujte v
souladu s
vnitrostátními předpisy a schválenou nemocniční
praxí pro likvidaci lékařskýchsoučástí.
8.
Popis a použití produktu
8.1 Hlavní rameno (HH1001)
Poskytuje tříbodové uchycení
zobrazovací hlavy v operačním poli.
Kloubové části hlavního ramene jsou
připojeny k pevné svislé části.
Napolohování a zajištění:
1.
Jednou rukou držte vzdálený
konec a uvolněte knoflík
uprostřed otáčením proti směru
hodinových ručiček.
2.
Dle potřeby napolohujte zobrazovací
hlavu a aretujte otáčením knoflíku po
směru hodinových ručiček.
Zkontrolujte, zda je hlavní rameno
dostatečně zajištěno.
8.2 Stolní svorka (HH1002)
Je připojovacím bodem ke kolejnicové svorce. Drží svislou
část hlavního ramene na svém místě a umožňuje plný
rozsah otočení.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...