![Stryker HH1001 Main Arm Скачать руководство пользователя страница 89](http://html.mh-extra.com/html/stryker/hh1001-main-arm/hh1001-main-arm_instructions-for-use-manual_1385926089.webp)
©2020 IFU-0100 / rev3
89
2. Inleiding
De SPY-PHI scharnierende arm bestaat uit drie componenten:
Hoofdarm (HH1001), Tafelklem (HH1002) en Scankophouder
(HH1003).
3. Bedoeld gebruik
De SPY-PHI scharnierende arm is bedoeld als accessoire bij
het SPY draagbare handbediende scansysteem, HH9000,
voor gebruik tijdens chirurgische ingrepen of andere
toepassingen waarbij de gebruiker de scankop op een vaste
plaats wil positioneren in plaats van het met de hand vast te
houden.
Hoofdarm (HH1001):
Deze component wordt gebruikt om
de Scankophouder (HH1003) te positioneren en vast te
zetten.
Tafelklem (HH1002):
Deze component wordt gebruikt om
de Hoofdarm (HH1001) op de tafel te monteren en de
positie te behouden.
Scankophouder (HH1003):
Deze component wordt
gebruikt om de Scankop (HH9000) vast te zetten.
4. Contra-indicaties
Dit product is uitsluitend bedoeld voor gebruik zoals hierboven
aangegeven.
5. Waarschuwingen
1. VOORZICHTIG: Volgens de federale wetgeving van de
Verenigde Staten mag dit hulpmiddel uitsluitend
worden aangekocht door of in opdracht van eenarts
2. Dit product mag alleen worden gebruikt door
geschoold medisch personeel dat eventueel gevaar
voor de patiënten kan beoordelen en controleren.
3. Dit product wordt niet-steriel geleverd. Vóór het eerste
en bij elk volgende gebruik moeten de producten
worden gereinigd, gedesinfecteerd en gesteriliseerd,
alsook worden gecontroleerd op zichtbare
onregelmatigheden en defecten overeenkomstig de
instructies in deze gebruiksaanwijzing.
4. De componenten van de SPY-PHI Articulating Arm
(inclusief tafelklem, hoofdarm en scankophouder)
mogen alleen met elkaar worden gebruikt om de
SPY-PHI Articulating Arm te vormen. De componenten
van de SPY-PHI Articulating Arm mogen niet worden
gebruikt met producten van andere fabrikanten.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...