©2020 IFU-0100 / rev3
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2. Introduction
Le bras articulé SPY-PHI est constitué de trois composants :
Le bras principal (HH1001), la pince de table (HH1002) et le
repose-tête d’exploration (HH1003).
3. Usage prévu
Le bras articulé SPY-PHI a été conçu comme un accessoire
pour le système d’imagerie portatif SPY, HH9000, pour une
utilisation dans le cadre d’interventions chirurgicales ou
d’autres applications où l’utilisateur souhaite placer la tête
d'exploration à un endroit fixe pendant la prise d’images, au
lieu de la tenir à la main.
Bras principal (HH1001) :
Ce composant sert à placer et à
maintenir le repose-tête d’exploration (HH1003).
Pince de table (HH1002) :
Ce composant sert à monter le
bras principal (HH1001) sur la table et à le maintenir en
position.
Repose-tête d'exploration (HH1003) :
Ce composant sert
à tenir la tête d'exploration HH9000.
4. Contre-indications
Ce produit n’est pas destiné à être utilisé autrement qu’indiqué
ci-dessus.
5. Avertissements
1. MISE EN GARDE: La loi fédérale américaine restreint
ce dispositif à la vente par ou sur l’ordre d’un médecin.
2. Le produit doit être utilisé uniquement par un
personnel médical qualifié, capable de juger et de
contrôler tout danger pour les patients.
3. Les produits sont livrés non stériles. Avant la première
utilisation et chaque utilisation suivante, les produits
doivent être nettoyés, désinfectés et stérilisés, et
inspectés pour détecter les irrégularités visibles et les
dysfonctionnements éventuels conformément aux
instructions données dans ce mode d'emploi.
4. Les composants du bras articulé SPY-PHI (y compris la
pince de table, le bras principal et le repose-tête
d’exploration) doivent être utilisés ensemble afin de
constituer le bras articulé SPY-PHI. Les composants du
bras articulé SPY-PHI ne doivent pas être utilisés avec
des produits d’un autre fabricant.
5. La fin de vie est normalement déterminée par l’usure
et les détériorations causées par l’utilisation.
Содержание HH1001 Main Arm
Страница 202: ... 2020 IFU 0100 rev3 202 1 定義 記号説明 参照番号 バッチコード 製品数量 欧州医療機器規則に準拠 製造年月日 製造業者 欧州共同体域内の販売責任者 未滅菌で供給される製品 製品が医療機器であることを示す ...
Страница 212: ... 2020 IFU 0100 rev3 212 ...
Страница 225: ... 2020 IFU 0100 rev3 225 800 624 4422 수신자 부담 전화 미국 전용 또는 이메일 EndoCustomerSupport stryker com ...
Страница 228: ... 2020 IFU 0100 rev3 228 1 定义 符号说明 产品编号 批号 产品数量 符合欧盟医疗器械法规 制造日期 制造商 欧盟授权代表 非无菌产品 表示产品为医疗器械 ...
Страница 238: ... 2020 IFU 0100 rev3 238 1 定義 符號說明 參考號碼 批號 產品數量 符合歐洲醫療器材法規 製造日期 製造商 歐盟授權代表 產品出貨時並未滅菌 所示產品為一醫療器材 ...