6 od 12
Ovaj je dokument važeći samo na datum ispisa. Ako niste sigurni u datum ispisa, ponovo ispišite
da biste osigurali upotrebu najnovije revizije upute za upotrebu (dostupno na www.e-ifu.com).
Korisnik snosi odgovornost osiguravanja uporabe posljednje inačice upute za upotrebu.
Rastavljene uređaje potrebno je prije sterilizacije ponovno sastaviti
kada je to naznačeno.
Podmažite pomične dijelove mazivom za kirurške instrumente
topljivim u vodi. Mazivo treba biti odobreno za uporabu na
medicinskim uređajima i imati podatke kako bi se osigurala
biokompatibilnost i kompatibilnost s parnom sterilizacijom.
7. korak: pakiranje
Stavite očišćene, suhe uređaje na navedene lokacije unutar
predviđenih kutija, ako je primjenjivo.
Samo se barijere za sterilizaciju koje se mogu zakonito prodavati
i imaju lokalno odobrenje (npr. omote, vrećice ili spremnike) smiju
upotrijebiti za pakiranje terminalno steriliziranih uređaja u skladu s
uputama proizvođača.
8. korak: sterilizacija
Parna sterilizacija (vlažna toplina) obavlja se u lokalno odobrenom
ciklusu predvakuuma (prisilno uklanjanje zraka). Parni sterilizator
trebao bi biti potvrđen prema zahtjevima lokalnih normi i smjernica
kao što su EN 285 ili AAMI/ANSI ST8. Parni sterilizator treba
ugraditi i održavati ga u skladu s uputama proizvođača i lokalnim
zahtjevima. Pobrinite se da je odabran ciklus parnog sterilizatora
koji je napravljen za uklanjanje zraka iz poroznih ili lumenskih
uređaja u skladu s uputama proizvođača i ne prelazi kriterije za
opterećenje sterilizatora.
Sljedeći su ciklusi parne sterilizacije primjeri potvrđenih ciklusa:
Faza
kondicioniranja
Min. vrijeme
sterilizacije
(minute)
Min. temperatura
sterilizacije
Vrijeme
sušenja
*
Predvakuum
4
132 °C
30 minuta
Predvakuum
3
134 °C
30 minuta
Produljeni ciklus izlaganja pari može se upotrebljavati za
ispunjavanje lokalnih zahtjeva kao što je 134 °C na 18 minuta.
Učinkovitost sušenja parnim sterilizatorom može se bitno
razlikovati ovisno o konstrukciji sterilizatora, punjenju, pakiranju
i opskrbi parom tijekom postupka sterilizacije. Korisnik bi trebao
primijeniti provjerljive metode (npr. vizualne preglede) kako bi
se potvrdilo odgovarajuće sušenje. Možda će trebati provesti
produljeno sušenje unutar sterilizatora ili u vanjskom ormaru
za sušenje u skladu s uputama proizvođača. Tijekom sušenja
nemojte premašivati temperaturu od 140 °C.
Sterilizacija parom za trenutačnu uporabu namijenjena je za
pojedinačne instrumente i treba se provoditi samo kada to
dopuštaju lokalna pravila. Tvrtka DePuy Synthes ne podržava
primjenu sterilizacije parom za trenutačnu uporabu na kompletima
instrumenata, kutijama ili implantatima.
Sljedeći ciklus sterilizacije parom primjer je potvrđenog ciklusa
samo za pojedinačne instrumente:
•
Neomotan instrument
•
Ciklus predvakuuma s minimalno tri (3) impulsa
•
132 °C tijekom 4 minute
9. korak: pohrana
Sterilizirane proizvode treba pohraniti u suhom i čistom okruženju,
zaštićenom od izravnog Sunčevog svjetla, štetočina i ekstremnih
temperatura i vlage.
Pogledajte upute za uporabu koje su izdali proizvođači
sterilizacijskih omota ili krutih kontejnera ako želite saznati
ograničenja vremena pohrane sterilnog proizvoda i zahtjeve u
pogledu temperature i vlage za pohranu.
DODATNE INFORMACIJE
Informacije o sredstvu za čišćenje: Primjeri deterdženata koji
su rabljeni tijekom potvrđivanja čišćenja uključuju Prolystica™
2X Concentrate Enzymatic Cleaner, Prolystica™ 2X Neutral
Detergent, Enzol™, Endozime™, Neodisher Medizym™,
Terg-A-Zyme™ i NpH-Klenz™.
Ove upute za uporabu potvrđene su u skladu s ISO 17664.
Odgovornost je ovlaštenih osoba objekta provjeriti obavlja li
se obrada uporabom prikladne opreme, materijala i osoblja u
odgovarajućem prostoru te postižu li se željeni rezultati. Ovo
uključuje potvrđivanje i rutinsko praćenje postupka. Isto tako, svaki
put kada osoba koja obavlja obradu odstupi od ovih preporuka,
potrebno je provjeriti učinkovitost i potencijalne neželjene posljedice.
Svi članovi osoblja koji rabe ove upute moraju biti kvalificirani
uz dokumentiranu stručnu osposobljenost, vještine i obuku.
Korisnici moraju biti osposobljeni u području politika i postupaka
zdravstvene ustanove i aktualnih primjenjivih smjernica i normi.
NEŽELJENE POJAVE
1.
Ozbiljne neželjene pojave, neke s fatalnim ishodom, povezane
s uporabom akrilnih koštanih cementa u kralježnici uključuju
infarkt miokarda, zastoj rada srca, cerebrovaskularni inzult,
pulmonalnu emboliju i srčanu emboliju. Iako se većina tih
neželjenih pojava javlja rano unutar postoperativnog razdoblja,
postoje izvješća o takvim dijagnozama i godinu dana ili više
nakon postupka.
2.
Druge prijavljene neželjene pojave povezane s akrilnim
koštanim cementima namijenjenim za uporabu u kralježnici
uključuju: curenje koštanog cementa izvan mjesta planirane
primjene uz uvođenje u krvožilni sustav, što uzrokuje emboliju
u plućima i/ili srcu ili druge kliničke posljedice.
3. Savijanje ili lom implantata.
2018-09-06 05:45:44
Содержание DePuy Synthes VIPER System
Страница 15: ...3 14 www e ifu com p 7 9 pH 10 140 C 284 F 1 2018 09 06 05 45 44...
Страница 16: ...4 14 www e ifu com 2 3 1 pH 7 9 40 C 104 F 2 5 3 4 5 6 pH 7 9 50 2018 09 06 05 45 44...
Страница 131: ...www e ifu com 3 14 pH 7 9 pH 10 140 C 284 F Creutzfeldt Jakob CJD CJD TSE 2018 09 06 05 45 44...
Страница 132: ...www e ifu com 4 14 1 2 3 1 pH 7 9 40 C 104 F 2 5 2018 09 06 05 45 44...